MITF在破骨细胞中的作用研究进展

发布时间：2017-11-25 13:03

  本文关键词：MITF在破骨细胞中的作用研究进展

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【摘要】：MITF(microphthalmia-associated transcription factor,MITF)是小眼畸形相关转录因子,它在破骨细胞中的作用成为近几年骨科领域的研究热点。不断有研究证实,MITF调节破骨细胞中众多功能相关基因的转录,包括抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrateresistant acid phosphatase,TRAP),组织蛋白酶K(Cathepsin K),破骨细胞相关受体(osteoclast-associated receptor,OSCAR),氯离子通道-7(chloride channel-7,Clcn7),骨硬化相关跨膜蛋白-1(osteopetrosis-associated transmembrane protein 1,Ostm1)和E-钙粘蛋白(E-cadherin)等。无论在MITFmi/mi突变的小鼠模型还是来源于MITFmi/mi突变的小鼠体外培养的破骨样细胞中,我们都能检测到上述与破骨细胞众多功能相关基因的表达都会受到明显抑制,导致破骨细胞功能异常,小鼠患有严重的骨硬化病。因为小鼠和人类的MITF基因序列具有很高的同源性,所以理解MITF调控系统对小鼠破骨细胞的作用也将有助于我们阐明妇女绝经后的骨质疏松症、骨硬化病或者发生在多发性骨髓瘤患者身上的溶骨性骨质破坏和高钙血症等人类疾病的分子作用机制。现就MITF在破骨细胞中的作用做一综述。
【作者单位】： 广东药学院生命科学与生物制药学院新药功能研究中心
【基金】：国家自然科学基金资助课题(No:81203003)
【分类号】：R329.2
【正文快照】： MITF是小眼畸形相关转录因子。小眼畸形最早发现于突变小鼠,1942年Hertxig发现一种放射诱变的突变小鼠,其表现为小眼畸形,皮毛和视网膜的色素减退,其相关基因被称为mi位点[1]。1993年,小鼠的小眼畸形相关转录因子MITF被克隆,证实小鼠MITF基因位于mi位点上[2]。MITF蛋白属于Tfe

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本文编号：1226090