鼻粘膜干细胞来源施万样细胞与PC12高分化细胞共培养研究

发布时间：2017-12-17 11:03

  本文关键词：鼻粘膜干细胞来源施万样细胞与PC12高分化细胞共培养研究

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【摘要】：[目的]研究大鼠鼻粘膜来源干细胞(REMSCs)分化为施万样细胞与PC12高分化细胞共培养后髓鞘形成及轴突生长情况。[方法]取大鼠鼻甲组织分离、培养及鉴定REMSCs,使用Heregulin、血小板源性生长因子、成纤维细胞生长因子和Forskolin将REMSCs诱导分化为施万样细胞。将分化后形成的施万样细胞与PC12高分化细胞共培养。倒置显微镜下观察形态,免疫细胞化学染色检测细胞表面标志,电镜观察髓鞘形成能力,Western blot检测MBP。[结果]大鼠REMSCs表达外胚层标志物:nestin,SOX10和Vimentin。REMSCs诱导后形成的施万细胞成双极纺锤状,并且能够在体外持续增殖。倒置显微镜观察到施万样细胞沿PC12高分化细胞轴突生长并且促进PC12高分化细胞轴突延长,电镜显示施万样细胞和PC12高分化细胞形成髓鞘样结构。Western blot显示MBP在共培养3,6,9 d呈递增趋势。[结论]从下鼻甲分离的REMSCs诱导后可形成施万样细胞,施万样细胞具有形成髓鞘及促进轴突生长能力。
【作者单位】： 苏州大学附属第三医院骨科;江苏大学基础医学与医学技术学院;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(编号:30570981和30571878) 常州科技局基金资助项目(编号:CJ20122027)
【分类号】：R329.2
【正文快照】： 施万细胞是周围神经系统中的髓鞘形成细胞,通过分泌各种生长因子和形成髓鞘对于周围神经系统的再生和维持有重要作用[1]。当周围神经系统损伤时移植施万细胞可以提高周围神经轴突的生长及功能恢复[2],同时报道也称施万细胞移植也可以治疗中枢神经系统的轴突损伤[3]。上述证据

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