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人胚胎干细胞建系、初步鉴定及应用不同方法冷冻人胚胎干细胞的研究

发布时间:2018-01-03 04:32

  本文关键词:人胚胎干细胞建系、初步鉴定及应用不同方法冷冻人胚胎干细胞的研究 出处:《天津医科大学》2007年硕士论文 论文类型:学位论文


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【摘要】: 人胚胎干细胞(human embryonic stem cells,hESCs)是指来源于人囊胚内细胞团(inner cell mass,ICM)或人原始生殖细胞(human primordial germ cells)的多能性细胞,它在体外能无限增殖并保持正常的细胞核型,具有分化为三个胚层的各种组织的潜能。hESCs系的建立对再生医学、药理学及基础科学研究具有深远的应用价值。目前,许多研究机构都在进行hESC建系的相关研究工作。大多数生殖中心在进行体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)时通常使用D_3的胚胎进行移植,移植后常有许多剩余质量差的废弃胚胎,将这些D_3废弃胚胎收集起来进行培养,部分胚胎可发育成囊胚,本实验利用这些囊胚的内细胞团,以人胚胎肺组织成纤维细胞(human embryonic pulmonary fibroblasts,HEPFs)作为饲养层,进行了hESC建系及鉴定的初步研究。还有一部分患者已妊娠分娩成功,她们自愿签署知情同意书,将其多余的冷冻胚胎用于科学研究,本实验将这些胚胎解冻后进行培养,部分也可发育成囊胚,对其也进行了hESCs建系及鉴定的相关研究。hESCs建系成功后的另一个重要环节就是细胞的有效冻存,本实验采用慢速冷冻、玻璃化冷冻及程序降温冷冻三种不同方法冻存同一代数的hESCs,并将解冻后hESCs的细胞复苏率、克隆生长及分化情况进行对比分析,同时对解冻后的hESCs的全能性进行了鉴定。 研究分为三部分:第一部分,应用体外受精废弃胚胎建立hESCs系;第二部分,对所建立hESCs系的鉴定;第三部分,hESCs低温冻存方法比较。 本实验共收集了177个D_3废弃胚胎,形成囊胚47个;解冻胚胎23个,形成囊胚7个。hESCs系的建立与囊胚的质量和ICM所形成的原代克隆的生长情况密切相关,质量好的囊胚分离培养获得的hESCs传代效率高,,原始生长速度快的ICM所形成的原代克隆传代效率高。我们将来源于优质囊胚的ICM接种于饲养层后已经建立了4个hESCs系,分别命名为hESCs-060909、hESCs-060927、hESCs-061005和hESCs-061124,其中hESCs-061124来源于解冻胚胎形成的优质囊胚。 hESCs系的鉴定包括对hESCs的细胞形态、表面标记物(alkaline phosphatase,TRA-1-60,TRA-1-81,SSEA-1,SSEA-3,SSEA-4)及核型的鉴定。我们对hESCs-060909 P_(20),hESCs-060927 P_(15),hESCs-061124 P_6进行了AKP检测,克隆呈紫红色阳性反应。对hESCs-060909 P_(20)和hESCs-060927 P_(15)进行了免疫组化检测:未分化的hESCs克隆SSEA-1不着色,呈阴性反应;SSEA-3染色较浅,呈部分阳性反应;SSEA-4染色深,呈阳性反应;TRA-1-60呈阳性反应。对hESCs-060909 P_(20)进行了核型检测,核型为46,XY,表明其具有正常的二倍体核型;对hESCs-060927 P_(15)进行了核型检测,核型为46,XX,表明其具有正常的二倍体核型。 本实验探讨了三种不同方法冷冻保存hESCs的效率。将传统慢速冷冻、玻璃化冷冻及程序降温冷冻三种方法冻存的hESCs解冻后进行比较,分析了不同方法对hESCs的细胞复苏率、克隆生长和分化情况的影响。用机械法将培养皿中同一细胞系同代的hESCs进行分离,共获得93个相似大小的hESCs细胞团块,将其分为三组冻存:31个进行慢速冷冻,31个进行玻璃化冷冻,其余31个进行程序化冷冻。一周后将冻存的hESCs解冻,对不同冻存方法的hESCs复苏率(复苏率=回收细胞团块数目/冷冻细胞团块数目)进行对比:玻璃化法组复苏率为35.5%,程序化冷冻组复苏率为16.1%,慢速冷冻组的复苏率为12.9%。其中玻璃化法组与慢速冷冻组相比较,有统计学意义(P<0.05),认为玻璃化法能更有效的保存人胚胎干细胞。其余两两比较,均无统计学意义。我们也将应用三种冻存方法解冻后的hESCs的细胞形态,克隆生长和分化情况进行了对比,玻璃化法组比其它两组的hESCs形态好,克隆生长速度较快且不易分化。最后,我们对解冻后的hESCs的全能性进行了鉴定,三组解冻后的hESCs核型分析正常,AKP阳性,SSEA-1阴性,SSEA-3部分阳性,SSEA-4阳性。
[Abstract]:Human embryonic stem cells ( hESCs ) are multipotent cells derived from inner cell mass ( ICM ) or human primordial germ cells ( human primordial germ cells ) . The research is divided into three parts : the first part , the application of the hESCs system in vitro fertilization , the second part , the identification of the established hESCs system , the third part , the hESCs low - temperature freezing method comparison . In this experiment , 177 D _ 3 discarded embryos were collected , 47 of them were formed , 23 of thawed embryos were thawed , and 7 of them were formed . The establishment of hESCs system was closely related to the quality of the blastocyst and the growth of the primary clone formed by ICM . Four hESCs were established after the ICM was inoculated into the feeder layer . The hESCs - 061,hESCs - 060927 , hESCs - 061005 and hESCs - 061124 were respectively named hESCs - 061124 . Immunohistochemical analysis of hESCs - 060909 P _ ( 20 ) , hESCs - 060927 P _ ( 15 ) , hESCs - 061124 P _ 6 was performed on hESCs - 060909 P _ ( 20 ) , hESCs - 061124 P _ 6 . The results showed that the recovery rate of hESCs was 35 . 5 % , the recovery rate of the frozen group was 16.1 % , and the recovery rate of the slow freezing group was 12.9 % .

【学位授予单位】:天津医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2007
【分类号】:R321-33

【参考文献】

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本文编号:1372396

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