可诱导心肌特异性表达IL-22转基因小鼠模型的建立

发布时间：2018-01-12 13:06

  本文关键词：可诱导心肌特异性表达IL-22转基因小鼠模型的建立　出处：《免疫学杂志》2014年11期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的建立心肌特异性、高效表达白介素22的转基因小鼠模型。方法将TRE-Tight-IL-22转基因载体显微注射入C57BL/6小鼠受精卵细胞中,得到含有其中1段转基因载体的转基因小鼠,再将这种转基因小鼠与含有能够控制TRE-Tight下游基因在心肌特异性表达的α-MHC-rtA-hGH的转基因小鼠进行交配,获得同时含有TRE-Tight-IL-22和α-MHC-rtTA-hGH这2段基因的双阳性子代转基因小鼠。使用强力霉素(Dox)持续诱导6周龄双阳性小鼠6周,再用ELISA方法检测转基因小鼠心肌细胞中IL-22表达量。结果与野生型C57BL/6小鼠比较,经过强力霉素诱导的双阳转基因小鼠心肌细胞有高表达量的IL-22(P0.05)。结论得到了可诱导、高效表达IL-22的转基因小鼠系,为IL-22与心力衰竭关系的深入研究和治疗提供新的研究思路。
[Abstract]:Objective to establish myocardial specificity. Methods the TRE-Tight-IL-22 transgenic vector was microinjected into the fertilized eggs of C57BL / 6 mice. Transgenic mice containing one of the transgene vectors were obtained. The transgenic mice were mated with 伪 -MHC-rtA-hGH, which could control the expression of TRE-Tight downstream gene in myocardium. Transgenic mice containing both TRE-Tight-IL-22 and 伪 -MHC-rtTA-hGH genes were obtained. Doxycycline (doxycycline) was used. 6-week-old double-positive mice were continuously induced for 6 weeks. The expression of IL-22 in cardiomyocytes of transgenic mice was detected by ELISA method. The results were compared with those of wild-type C57BL / 6 mice. The cardiomyocytes of Shuangyang transgenic mice induced by doxycycline had high expression of IL-22P0.05. conclusion transgenic mice lines with inducible and high expression of IL-22 were obtained. To provide a new approach for the further study and treatment of IL-22 and heart failure.
【作者单位】： 武汉大学医院检验科;武汉大学生命科学院病毒学国家重点实验室;武汉大学动物实验中心/ABSL-3
【基金】：“中国博士后科学基金”第53批面上资助项目(2013M531745) 国家自然科学基金青年项目(81301428)
【分类号】：R-332;R541.6
【正文快照】： 转基因动物技术是将外源基因导入发育早期的动物胚胎细胞或受精卵,随机的或者定向的插入受体的基因组并与之整合[1]。其中最为常用的是原核显微注射法[2],这种由Hammer等建立的方法效果可靠,对插入外源基因片段的大小限制小,成为制备转基因动物最主要的方法。Tet-on/TRE-Tight

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1414374