IgG4相关性疾病的发病机制及进展

发布时间：2018-01-14 01:03

  本文关键词：IgG4相关性疾病的发病机制及进展　出处：《中华临床医师杂志(电子版)》2014年14期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：IgG4相关性疾病是一种多器官、多系统受累的新被认识的疾病,其主要特征为:血清IgG4水平升高和病变组织IgG4~+浆细胞浸润。IgG4相关性疾病临床表现复杂多样,可涉及多个学科,临床易漏诊和误诊。本篇综述将从基因遗传、感染和分子模拟、免疫学角度等多方面阐述IgG4相关性疾病的发病机制,以加深临床医师对该病的了解。
[Abstract]:In this review , we will discuss the pathogenesis and the pathogenesis of this disease from the aspects of gene inheritance , infection , molecular simulation , immunological angle and so on , so as to deepen the understanding of the disease by clinicians .

【作者单位】： 华中科技大学同济医学院附属同济医院风湿免疫内科;
【分类号】：R392.1
【正文快照】： IgG4相关性疾病是近几年才被认识的一种纤维炎症性疾病,其特征为:病变组织中以IgG4+浆细胞为主的淋巴浆细胞浸润,伴有席纹状纤维化、阻塞性静脉炎、嗜酸粒细胞浸润。临床表现为一个或多个器官受累(包括胰腺、泪腺、唾液腺、胆道、后腹膜、甲状腺、肾、肺等),多伴有血清IgG4水

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本文编号：1421309