PPARγ磷酸化与非磷酸化的研究进展
本文关键词:PPARγ磷酸化与非磷酸化的研究进展 出处:《医学综述》2014年03期 论文类型:期刊论文
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【摘要】:过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是一种配体依赖性核转录因子,具有调控细胞分化、脂肪代谢、糖代谢及炎症等多种生物学功能。已知PPARγ有多种转录后修饰,磷酸化修饰是PPARγ第一个被鉴定的翻译后修饰方式,目前研究较多的是Ser112位点的丝裂原激活的蛋白激酶途径及Ser273位点的细胞周期素依赖的蛋白激酶5途径。PPARγ的异源二聚体结合到靶基因启动子区的特异反应元件过氧化物酶体增殖反应元件上调控靶基因的转录,PPARγ还参与炎性反应应答。PPARγ与糖尿病、肿瘤等疾病也有密切的联系。
[Abstract]:Peroxisome proliferator activated receptor 纬 (PPAR 纬) is a ligand dependent nuclear transcription factor that regulates cell differentiation and fat metabolism. Glucose metabolism, inflammation and other biological functions. PPAR 纬 has been known to have a variety of post-transcriptional modifications, phosphorylation modification is the first identified PPAR 纬 post-translational modification. At present, the mitogen-activated protein kinase pathway at Ser112 site and cyclin dependent protein kinase 5 pathway at Ser273 locus, the heterodimer binding of PPAR纬 to the target, have been studied. The specific response element in the promoter region of the gene, peroxisome proliferative response element, regulates the transcription of the target gene. PPAR 纬 is also involved in inflammatory response. PPAR- 纬 is closely related to diabetes mellitus, tumor and other diseases.
【作者单位】: 中国医科大学附属盛京医院肿瘤科;
【分类号】:R341
【正文快照】: 过氧化物酶增殖活化受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPAR)是一类由配体激活的核转录因子,属于Ⅱ型核受体超家族。由于这类新型的核受体可以被过氧化物酶体增殖剂激活,将其命名为PPAR。PPAR能够识别内源性或外源性的特异性配体,发生激活并转录一系列靶基因
【共引文献】
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