干扰素α通过P204和P21诱导大鼠原代血管平滑肌细胞凋亡

发布时间：2018-01-14 18:16

  本文关键词：干扰素α通过P204和P21诱导大鼠原代血管平滑肌细胞凋亡　出处：《基础医学与临床》2014年12期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的探讨干扰素-α(IFN-α)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)凋亡的影响。方法应用转染IFI204 siRNA和/或IFN-α瞬时干预体外培养的大鼠VSMCs,以非特异性siRNA转染组为对照组,RT-PCR法检测P204及P21mRNA表达,Western blot检测P204及P21蛋白表达,流式细胞仪Annexin-V FITC/PI法检测细胞凋亡。结果与对照组比较,IFN-α组P204 mRNA和蛋白表达上调(P0.01),细胞凋亡增多(P0.01),伴P21 mRNA和蛋白表达增多(P0.01);IFI204 siRNA转染组P204 mRNA和蛋白表达下调(P0.01),细胞凋亡减少(P0.01),P21mRNA和蛋白表达减少(P0.01);转染IFI204 siRNA后再加IFN-α干预,P204 mRNA及蛋白表达下调(P0.01),但P21mRNA及蛋白表达增多(P0.01),促进细胞凋亡(P0.01)。结论 P204及P21参与IFN-α诱导大鼠VSMCs凋亡过程的调控。
[Abstract]:Objective to investigate the interferon alpha (IFN- alpha) on rat vascular smooth muscle cells (VSMCs) apoptosis. Methods the transfection of IFI204 siRNA and / or IFN- alpha instantaneous intervention in cultured rat VSMCs by non specificity siRNA transfection group as the control group, RT-PCR method was used to detect P204 and P21mRNA expression, and the expression of P204 detection of P21 protein Western blot and cell apoptosis were determined by flow cytometry Annexin-V FITC/PI method. Results compared with the control group, IFN- expression was up-regulated in group P204 and mRNA alpha protein (P0.01), the number of apoptosis cells (P0.01), with P21 mRNA and protein expression increased (P0.01); expression of IFI204 P204 protein and mRNA siRNA transfection group (P0.01), apoptosis (P0.01), P21mRNA and protein expression decreased (P0.01); IFI204 siRNA after transfection with IFN- alpha intervention, down regulate the expression of P204 protein and mRNA (P0.01), but the P21mRNA and protein expression of Dazendo (P0.01), apoptosis (P0.01) conclusion. P204 and P21 are involved in the regulation of IFN- alpha induced apoptosis of VSMCs in rats.

【作者单位】： 贵州省人民医院心血管内科;
【基金】：国家自然科学基金(81260030) 贵州省优秀科技教育人才省长专项资金[黔省专合字(2009)30号]
【分类号】：R363
【正文快照】： 细胞凋亡、增殖及分化等均是维持生物体动态平衡必需的细胞活动。血管平滑肌细胞(vascularsmooth muscle cells,VSMCs)增殖增多及凋亡减少是高血压、动脉粥样硬化及血管成形术后再狭窄等血管增殖性疾病的主要发病机制。干扰素(interfer-on,IFN)与相应受体结合,诱导一系列IFN刺

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1424735