缺氧再给氧损伤和CsA对MHC-I分子相关抗原表达变化的影响及益生注液干预初探

发布时间：2018-01-15 14:04

  本文关键词：缺氧再给氧损伤和CsA对MHC-I分子相关抗原表达变化的影响及益生注液干预初探　出处：《四川大学》2005年硕士论文　论文类型：学位论文

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【摘要】：目的 器官移植已成为当今治疗脏器功能衰竭终末期疾病的有效手段之一,随着急性免疫排斥逐渐被克服,慢性移植物失功(chronic graft dysfunction CGD)日益成为移植领域面临的主要难题。缺血再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury IRI)在任何器官移植中目前尚无法完全避免,被认为与移植物慢性失功的发生密切相关。过去几十年移植领域的迅猛发展还主要得益于高效安全的免疫抑制剂的问世,环孢霉素A(Cyclosporine CsA)的开发应用可以看作是器官移植中的另一里程碑。但是,免疫抑制剂对人类犹如一把“双刃剑”,在大大提高移植成功率的同时,其本身的毒副作用也影响着移植物长期有功能存活,被认为是导致CGD的危险因素之一。IRI和CsA毒性作用同时也是移植过程中最常见的应激因素。 MICA、B(Major Histocompatibility complex class Ⅰ chain-related antigen A,B)即MHC-Ⅰ类链相关基因A、B,被认为是人类“诱生性”(induced)细胞表面抗原,正常情况下在上皮细胞、角朊细胞、内皮细胞等表面可检测到表达,而在组织细胞受到过度应激(如热休克,CMV感染)的情况下会诱生表达或上调表达—“cell stress sensor”。MIC的配体NKG2D是一种凝集素样细胞毒性激活受体,表达于人NK细胞、CD8~+
[Abstract]:Purpose organ transplantation has become one of the most effective methods for the treatment of end - stage diseases of organ failure . As the acute immune rejection is gradually overcome , chronic graft dysfunction ( CGD ) has become a major challenge in transplantation . MICA , B ( Major Histocompatibility complex class 鈪，

本文编号：1428657