成骨分化的人脐带血间充质干细胞免疫原性研究

发布时间：2018-01-25 14:16

  本文关键词： 脐带血间充质干细胞 成骨分化 免疫原性 淋巴细胞　出处：《中国修复重建外科杂志》2014年06期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的研究经成骨诱导分化的人脐带血间充质干细胞(umbilical cord blood derived mesenchymal stem cells,UCB-MSCs)表面免疫分子的表达以及体外调节T淋巴细胞增殖反应的功能。方法取自愿捐赠的脐静脉血分离获取UCB-MSCs,体外扩增至第3代,行成骨诱导培养2周。流式细胞仪检测成骨诱导分化前后UCB-MSCs免疫分子人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)Ⅰ类分子、HLA-Ⅱ类分子的表达。首先以成骨分化的UCB-MSCs刺激异体T淋巴细胞增殖,未诱导的UCB-MSCs设为对照。共设立UCB-MSCs 1×102、1×103、1×104和1×105个/孔4种不同细胞密度,分为IFN-γ预处理组和未处理组。然后以植物血凝素(phytohemagglutinin,PHA)刺激T淋巴细胞增殖,分别加入上述不同数量级的未诱导与成骨诱导分化的UCB-MSCs,观察对T淋巴细胞增殖的影响,并同时加入IL-2检测对UCB-MSCs抑制T淋巴细胞增殖作用的逆转。最后建立Transwell共培养体系,研究成骨诱导分化的UCB-MSCs对混合T淋巴细胞反应的抑制作用是否为接触抑制性。结果未诱导的UCB-MSCs高表达HLA-Ⅰ类分子,不表达HLA-Ⅱ类分子;经成骨诱导分化的UCB-MSCs HLA-Ⅱ类分子的阳性表达率升高。未诱导的UCB-MSCs对异体T淋巴细胞增殖有显著抑制效果,而成骨诱导分化的UCB-MSCs对T淋巴细胞增殖的抑制作用明显减弱(且无细胞数量依赖性),并且在IFN-γ作用后,有刺激T淋巴细胞增殖的效果。密度为1×104个/孔及1×105个/孔时未诱导的UCB-MSCs可抑制PHA刺激的T淋巴细胞增殖,但加入IL-2后该抑制作用被逆转;而成骨诱导分化的UCB-MSCs则不具有抑制T淋巴细胞增殖的作用。Transwell共培养结果表明,与直接接触培养相似,未诱导的UCB-MSCs可显著抑制T淋巴细胞增殖反应,而成骨诱导分化的UCB-MSCs抑制能力明显减弱。结论经成骨诱导分化的UCB-MSCs抑制混合T淋巴细胞增殖反应的效果明显低于未经成骨诱导分化的UCB-MSCs,不适合作为骨组织工程或细胞治疗的同种异体种子细胞来源。
[Abstract]:Objective to study the osteogenic differentiation of human umbilical cord blood mesenchymal stem cells. Umbilical cord blood derived mesenchymal stem cells. The expression of immune molecules on UCB-MSCs and the function of regulating T lymphocyte proliferation in vitro. Methods UCB-MSCs was isolated from umbilical vein blood donated by voluntary donors. In vitro amplification to the third generation. Flow cytometry was used to detect the UCB-MSCs immune molecule human leukocyte antigen before and after osteogenic induction. The expression of HLA- 鈪，

本文编号：1463032