Notch信号通路在DC介导的细粒棘球蚴重组抗原Eg.ferritin免疫过程中的作用研究

发布时间：2018-04-11 18:35

  本文选题：Notch信号通路 + DAPT　； 参考：《中国病原生物学杂志》2014年12期

【摘要】：目的初步探索Notch信号对树突状细胞(dendritic cell,DC)介导的抗寄生虫感染免疫反应的影响。方法体外培养骨髓来源的小鼠DC细胞,利用γ-分泌酶抑制剂N-[N-(3,5-Difluorophenacetyl)-L-alanyl]-S-phenylglycine tbutyl ester,DAPT于不同时间段处理细胞,阻断DC的Notch信号通路,培养第7d时收集DC,用细粒棘球蚴重组抗原铁蛋白(ferritin protein of Echinococcus granulosus,Eg.ferritin)体外刺激DC,利用扫描电镜观察DC形态的改变,采用流式细胞术检测DC表面分子MHCⅡ、CD40及CD80/CD86的表达情况。结果 DC细胞数量随DAPT浓度的增高而降低;经不同浓度DAPT于不同时间段处理后,DC细胞中Notch1mRNA的表达受到抑制,以50μmol/L DAPT在第0d处理DC,对Notch1mRNA的抑制效果更显著(P0.05);Eg.ferritin和LPS均能刺激DC细胞表面树突的生成及表面分子MHCⅡ、CD40及CD80/CD86的表达,且Eg.ferritin比LPS的刺激作用更显著(P0.05),而加入DAPT后,DC细胞表面树突的生成减少,各表面分子的表达水平降低(P0.05),并削弱了Eg.ferritin和LPS的刺激作用。结论Eg.ferritin能促进DC细胞的分化成熟,而阻断Notch信号通路会影响DC细胞的分化成熟,并降低DC细胞对Eg.ferritin的反应能力。其分子机制涉及Notch信号通路。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of Notch signal on the immune response of dendritic cells to parasitic infection.Methods Murine DC cells derived from bone marrow were cultured in vitro, and the Notch signaling pathway of DC was blocked by N- [N-N- (N-H3) 5-Difluorophenacetyl-L-alanyl] -S-phenylglycine tbutyl esteresterDAPT at different time points.DCS were collected at the 7th day of culture. DCs were stimulated with ferritin protein of Echinococcus granulosus Eg.Ferritin in vitro. The morphological changes of DC were observed by scanning electron microscope. The expression of MHC 鈪，

本文编号：1737190