肝肉瘤样癌图片_《世界华人消化杂志》2010年17期

发布时间：2016-11-23 05:11

  本文关键词：肝肉瘤样癌的临床病理特征，由笔耕文化传播整理发布。

《世界华人消化杂志》 2010年17期

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肝肉瘤样癌的临床病理特征

     

【摘要】：目的:探讨肝肉瘤样癌患者的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗方法和预后.方法:以我院收治的1例肝肉瘤样癌患者为对象,分析其临床表现及诊疗经过,并进行随访,同时对送检标本进行病理学检查,结合有关文献探讨该病的临床病理学特点.结果:肿瘤位于肝脏右后叶,呈浸润性生长.组织学上可见上皮源性肿瘤成分与梭形细胞肉瘤成分同时存在并伴有移行现象;肿瘤中见大片凝固性坏死.免疫组织化学显示肿瘤细胞呈CK(Pan)和EMA强阳性,AFP和Hepar-1呈弱阳性表达,免疫组织化学阴性为:CK7,CK8,CK18,CK(H),CD34,CD117,Dog-1,Actin,SMA,Caldesmon,Desmin,CD10,CD21,CD23,CD35,CD1a,CD2,CD3,CD20,CD45,ALK,CD68,CD163,CD30,CD15,HMB45,S-100.病理诊断:肝肉瘤样癌.结论:肝肉瘤样癌是一种罕见的高度恶性肿瘤,临床与病理上需要与肝癌肉瘤、炎症性滤泡树突细胞肉瘤、炎性肌纤维母细胞肉瘤等相鉴别,预后与肿瘤分期有关.

【作者单位】： 中国人民解放军南京军区福州总医院病理科;福建医科大学福总临床学院;
【关键词】：
【分类号】：R735.7
【正文快照】：

0引言肉瘤样癌(sarcomatoid carcinoma,SS)是指形态学似梭形细胞肉瘤但实为癌的一类肿瘤的总称[1],比较少见,多脏器均可发生,常见于食管、上呼吸道、甲状腺、子宫、肺、乳腺、胃肠道、膀胱等部位[2].肝肉瘤样癌(sarcomatoid hepatocellular carcinoma,SHC)是原发于肝的恶性上

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