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成年恒河猴中枢神经系统Fas、FasL的分布及脊髓半横断损伤后的表达变化

发布时间:2018-05-13 18:16

  本文选题:恒河猴 + Fas ; 参考:《昆明医学院》2005年硕士论文


【摘要】:目的:探讨Fas、FasL在成年灵长类动物恒河猴中枢神经系统(Central Nervous System, CNS)的分布及脊髓损伤后的表达变化。 方法:取成年健康恒河猴18只,随机分为6组,每组3只。其中5组在脊髓的T11部位半横断制作脊髓半横断模型,模型动物分别手术后7d、15d、30d、60d、90d不同部位取材。采用CNS组织切片免疫组织化学SP法染色,显微镜下观察Fas、FasL免疫阳性反应物在CNS的分布,计数各组损伤部位整个脊髓前角、后角及大脑皮质运动区的Fas、FasL阳性神经元数,结果用多因素析因方差分析、LSD检验进行统计学处理。 结果:Fas、FasL的阳性表达在正常对照组恒河猴CNS的分布不同,小脑皮质梨状细胞层的Purkinge细胞胞浆和突起呈Fas阳性反应,而FasL阳性神经元分布于小脑神经核;间脑中有FasL阳性神经元分布;在脑干的神经核团内Fas和FasL都有分布;在脊髓,Fas、FasL阳性神经元以前角大运动神经元最为明显,染色较深,白质内的胶质细胞和神经纤维亦有阳性反应,二种因子的阳性反应均定位于胞浆和突起。脊髓半横断后各时间段大脑皮层运动区及脊髓后角未见明显Fas、FasL阳性神经细胞分布,其免疫阳性产物主要定位于脊髓灰质前角神经元胞浆和突起。脊髓半横断后其损伤部位上下端前角Fas、FasL阳性神经元数的总体变化趋势是7d组阳性神经元数最多,以后逐渐下降,60d后恢复到正常对照组水平。其中7d,15d半横断侧头端与尾端前角Fas、FasL阳性神经元数与对侧及正常组比较细胞数增加(P0.05),半横断侧头端与尾端之间比较无统计学差异(P0.05),半横断对侧脊髓前角Fas阳性神经元与正常组比较亦无显著性差异(P0.05)。其它时间段各组与正常组比较及组间比较无统计学差异(P0.05)。 结论:Fas、FasL在CNS的多个部位都有表达,但各有侧重,提示这二种因子在维持CNS的免疫及生理功能方面可能发挥作用。脊髓半横断损伤后脊髓前角神经元Fas与FasL表达共同经历了一个由增高到逐渐降低的过程。Fas与FasL的表达变化趋势相似,在脊髓
[Abstract]:Aim: to investigate the distribution of Fas-FasL in the central nervous system (CNS) of adult primates and the expression of Fas-FasL after spinal cord injury (sci). Methods: 18 adult healthy rhesus monkeys were randomly divided into 6 groups with 3 in each group. The spinal cord hemitransection model was made in 5 groups at the T11 site. The model animals were collected from different parts of the spinal cord on the 7th day, 15th day, 30d, 30d and 90d, respectively. The distribution of Fas-FasL immunoreactive substance in CNS was observed under microscope by immunohistochemical SP staining in CNS tissue sections. The number of Fas-FasL positive neurons in the spinal cord anterior horn, posterior horn and cerebral cortex motor area was counted in each group. Results multivariate factorial analysis of variance and LSD test were used for statistical analysis. Results the positive expression of CNS in the normal rhesus monkey was different. The cytoplasm and process of Purkinge cells in the piriform cell layer of cerebellar cortex showed Fas positive reaction, while the FasL positive neurons were distributed in the cerebellar nucleus. There were FasL positive neurons in the diencephalon, Fas and FasL in the nucleus of the brain stem, and the major motoneurons in the anterior horn of the fas-FasL positive neurons in the spinal cord. The glial cells and nerve fibers in the white matter were also positive, and the positive reactions of the two factors were located in the cytoplasm and processes. No Fas-FasL positive neurons were found in the motor cortex and the posterior horn of the spinal cord at any time after hemitransection, and the immunoreactive products were mainly located in the cytoplasm and processes of the neurons in the anterior horn of the spinal cord. The total change trend of FasL positive neurons in the upper and lower anterior horn of spinal cord after hemitransection was that the number of FasL positive neurons in the 7 day group was the highest, and then decreased gradually after 60 days and returned to the normal control level. The number of FasL positive neurons in the anterior horn of the contralateral and the normal group increased on the 7th day after 15 days, but there was no significant difference between the cephalic and caudal ends of the hemitransected side (P0.05), and the Fas positive nerve in the contralateral anterior horn of the spinal cord was partially transected. There was no significant difference between the two groups (P 0.05). There was no statistical difference between each group and normal group in other time period (P 0.05). ConclusionFasL of CNS is expressed in many parts of CNS, but it has its own emphasis, which suggests that these two factors may play an important role in maintaining the immune and physiological functions of CNS. The expression of Fas and FasL in spinal cord anterior horn neurons after hemitransected spinal cord injury experienced a process from increasing to decreasing. The expression of FAS and FasL changed in a similar trend in the spinal cord.
【学位授予单位】:昆明医学院
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:R361

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本文编号:1884271

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