白血病抑制因子在小鼠胚胎着床机制的体外探究
本文选题:胚胎着床 + 模型 ; 参考:《医学研究杂志》2014年04期
【摘要】:目的运用已有的小鼠体外三维着床模型观察LIF抑制状态下对胚胎着床这一过程中的影响以及其转导通路中下游STAT3和pSTAT3蛋白表达水平的变化,从而探究LIF及其转导通路在胚胎着床中的功能。方法将小鼠内膜组织置于有不同浓度LIF抗体(0.1和1.0μg/ml)及正常IgG对照和阴性对照的培养基中预培养0.5h。然后进行内膜组织和囊胚的共培养,观察比较胚胎与内膜的黏着率的不同,并对抗体处理后的内膜进行STAT3及pSTAT3的免疫组化染色。结果运用1.0%抗体预处理组的黏着率与正常IgG对照组及阴性对照组之间均有统计学差异。pSTAT3的表达在经LIF抗体预处理的内膜中明显高于对照组。结论 LIF在小鼠胚胎着床中起着非常重要的作用,通过LIF表达的降调节可以显著降低胚胎黏着率。LIF对胚胎黏着的作用可能是通过JAK/STAT通路中STAT3的磷酸化活化而实现的。
[Abstract]:Objective to observe the effect of LIF inhibition on embryo implantation and the expression of STAT3 and pSTAT3 protein in the downstream of the transduction pathway by using the existing mouse three-dimensional implantation model in vitro. Thus, the function of LIF and its transduction pathway in embryo implantation was explored. Methods the endometrium of mice was precultured for 0.5 h in the medium containing 0.1 and 1.0 渭 g / ml of LIF antibody, normal IgG control and negative control. Then co-culture of endometrial tissue and blastocyst was carried out to observe and compare the difference of adhesion rate between embryo and endometrium, and immunohistochemical staining of STAT3 and pSTAT3 were performed on the endometrium treated with antibody. Results the adhesion rate of 1.0% antibody preconditioning group was significantly higher than that of normal IgG control group and negative control group. The expression of pSTAT3 was significantly higher in endometrium pretreated with LIF antibody than that in control group. Conclusion LIF plays an important role in mouse embryo implantation. The down-regulation of LIF expression can significantly reduce the embryo adhesion rate. LIF may be mediated by the activation of STAT3 phosphorylation in the JAK/STAT pathway.
【作者单位】: 同济大学附属第一妇婴保健院生殖医学中心;暨南大学免疫生物学系;
【分类号】:R321
【共引文献】
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,本文编号:1960540
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