静脉免疫树突状细胞疫苗激活抗小鼠黑色素瘤CTL反应机制初探

发布时间：2018-06-10 09:06

  本文选题：树突状细胞 + DC疫苗　； 参考：《现代免疫学》2014年06期

【摘要】：建立体外诱导分化骨髓来源树突状细胞(dendritic cell,DC)疫苗激活抗小鼠黑色素瘤CTL反应模型。体外分化小鼠骨髓来源树突状细胞并荷载鸡卵清白蛋白OVA257-264,静脉免疫小鼠1周之后接种表达OVA全长蛋白的小鼠黑色素瘤B16,观察成瘤情况并评价免疫效果。结果,体外分化小鼠骨髓来源树突状细胞并荷载OVA257-264肽段,表面表达肽段-主要组织相容性复合物(pMHC)作为第一信号以及共刺激分子CD80以及CD40;体内成瘤实验显示,静脉注射荷载OVA257-264能够抵抗B16-OVA的成瘤。DC疫苗静脉免疫后主要分布于肺部和脾脏。本研究通过静脉注射荷载OVA257-264肽段成熟DC,成功的诱导小鼠CTL免疫反应,抵抗黑色素瘤的成瘤。
[Abstract]:The CTL response model of mouse melanoma activated by dendritic cells derived from bone marrow induced by DCvaccine in vitro was established. Mouse bone marrow derived dendritic cells derived from mouse in vitro and loaded with ovalbumin OVA257-264 were inoculated into mice melanoma B16 expressing OVA full-length protein after intravenous immunization for 1 week, and the tumorigenic status was observed and the immune effect was evaluated. Results: bone marrow derived dendritic cells from mice were differentiated in vitro and loaded with OVA257-264 peptide segment, the surface expressed peptide fragment-major histocompatibility complex (pMHC) was used as the first signal and costimulatory molecules CD80 and CD40. Intravenous loading of OVA257-264 could resist B16-OVA tumorigenesis. DC vaccine was mainly distributed in lung and spleen after intravenous immunization. In this study, CTL immunoreaction of mice was successfully induced by intravenous loading of mature DCVA257-264 peptide segment to resist melanoma tumorigenesis.
【作者单位】： 上海交通大学医学院 上海市免疫学研究所;
【基金】：国家自然科学基金面上项目(30872304) 上海市卫生局青年科研项目(2010Y017) 上海交通大学医学院基金(12XJ10005)
【分类号】：R392.12

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2002683