亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与个体化叶酸补充概述

发布时间：2018-11-03 20:32

【摘要】：亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是机体叶酸代谢过程中最为关键酶,参与机体许多生理生化过程。科学研究证实MTHFER基因多态性引起的酶活性降低可导致叶酸代谢障碍,该遗传特征与许多疾病易感性,临床药物治疗作用及不良反应相关,而适当的补充叶酸能够在一定程度上可规避这种遗传因素所致疾病,本文就目前MTHFR基因多态性与疾病关系作一综述,并就结合基因型制定个体化叶酸补充做一预测和评估。
[Abstract]:Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is the most important enzyme in folic acid metabolism and participates in many physiological and biochemical processes. Scientific research has proved that the decrease of enzyme activity caused by MTHFER gene polymorphism can lead to folic acid metabolism disorder. This genetic characteristic is related to the susceptibility to many diseases, clinical drug therapy and adverse reactions. However, proper folic acid supplementation can avoid the disease caused by this genetic factor to some extent. This article reviews the relationship between MTHFR gene polymorphism and disease, and makes a prediction and evaluation of individualized folic acid supplementation combined with genotype.
【作者单位】： 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部;中国药科大学药学院临床药学教研室;
【基金】：中央高校基本科研业务费资助项目(编号:HUST:2013YQ020)
【分类号】：R394

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2308956