CCK-8对脂多糖诱导小鼠分泌IL-12的影响及其机制研究

发布时间：2018-11-12 07:59

【摘要】： 目的:胆囊收缩素(cholecystokinin, CCK)是广泛分布于体内多个系统的神经肽,作为神经递质或调质发挥重要作用,具有多种生物学功能,如调节摄食、焦虑、记忆等。我室以往的研究发现,八肽CCK(CCK-8)具有一定的免疫调节及抗炎作用,体外实验证实,CCK-8可抑制LPS诱导的大鼠PIMs的NF-κB活性,导致PIMs对LPS的敏感性降低,从而抑制脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱生促炎细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6。 IL-12是90年代初命名的白细胞介素家族新成员,在机体的免疫调节中起着重要的作用。它能诱导NK细胞和T细胞产生细胞因子(主要是γ干扰素),促进NK细胞及细胞毒性T细胞(CTL)的形成并提高其细胞毒性,诱导Th1细胞分化并抑制Th2细胞分化,它甚至可以使已建立的Th2型为主的反应向Th1型转变。IL-12由p35和p40两个亚单位组成,p35基因在多种细胞中表达,而p40基因的表达只限于具有抗原提呈功能的吞噬细胞,因此,p40基因被认为是IL-12表达的调节亚基。IL-12在免疫应答、炎症反应和抗肿瘤中的作用,使人们对IL-12基因转录产生了浓厚的兴趣。LPS/IFNγ诱导p40基因表达的功能性启动子区域已被鉴定。这一区域的-132/-122含有NF-κB结合位点,而-211/-207含有Ets-2元件, NF-κB是LPS/IFNγ刺激后导致巨噬细胞IL-12p40转录发生最大效应的主要转录调节因子。有研究表明血管活性肠肽(VIP)和垂体腺苷酸激活多肽(PACAP)抑制IFNγ和LPS刺激的巨噬细胞产生IL-12。但同属神经肽的CCK是否对IL-12的分泌具有调节作用,如果具有调节作用其细胞内机制如何尚未见研究报道。因此,本实验将观察CCK-8对脂多糖诱导的小鼠分泌IL-12的影响,以探讨CCK-8调节Th1/Th2平衡的作用是否与IL-12有关。 方法:健康BALb/C雌性小鼠108只,随机分为6组:(1)生理盐水对照组(NS组):腹腔注射生理盐水0.3ml。(2)LPS组:腹腔注射LPS 5mg/kg(LPS 1mg/ml, 0.1ml/20g);(3)LPS+CCK组:腹腔注射CCK-8 5nmol(CCK-8 1mg/L, 0.1ml/20g),10 min后腹腔注射LPS 5mg/kg(LPS 1mg/ml, 0.1ml/20g);(4)单独CCK组:腹腔注射CCK 5nmo(lCCK-8 1mg/L, 0.1ml/20g);(5)CR1409组:腹腔注射CR-1409 5μg/kg(CR-14091mg/L, 0.1ml/20g),30 min后腹腔注射CCK-8 5nmol ( CCK-8 1mg/L, 0.1ml/20g),10 min后腹腔注射LPS 5mg/kg(LPS 1mg/ml, 0.1ml/20g);(6)CR2945组:腹腔注射CR-2945 5μg/kg(CR-2945 1mg/L, 0.1ml/20g),30 min后腹腔注射CCK-8 5 nmol(CCK-8 1mg/L, 0.1ml/20g),10 min后腹腔注射LPS 5mg/kg(LPS 1mg/ml, 0.1ml/20g)。肺、脾冻存于液氮中,留置血清于-70℃。用ELISA法检测血清、肺、脾组织中IL-12p40、p70的表达。Western Blot方法检测IκB和p-IκB、p38和p-p38的表达。观察CCK-8对脂多糖诱导小鼠IκB、p38磷酸化水平的影响。EMSA方法检测各组小鼠肺、脾组织NF-κB/DNA结合活性。 结果: 1 CCK-8对脂多糖诱导小鼠血清、肺、脾组织IL-12 p40、p70蛋白表达的影响:小鼠血清、肺、脾组织IL-12 p40浓度LPS组(207.89±53.31 ng/L、111.16±9.55 ng/L、78.3±8.35 ng/L)均较NS组(46.02±15.62ng/L、49.10±6.24ng/L、46.32±8.41ng/L)增高(P0.01),LPS+CCK组(327.74±63.08ng/L、174.56±10.82ng/L、108.41±10.21ng/L)IL-12p40浓度较LPS组增高(P0.01), IL-12 p40浓度CR1409组(293.29±118.63ng/L、160.04±4.30 ng/L、93.08±5.02ng/L)、CR2945组(212.88±52.81ng/L、143.58±8.53ng/L、82.16±4.02ng/L)较LPS+CCK组降低(P0.05);小鼠血清、肺、脾组织IL-12p70浓度LPS组(145.64±3.84ng/L、47.01±3.19ng/L、85.69±6.00ng/L)均较NS组(17.44±4.61ng/L、26.94±7.59ng/L、44.54±5.51ng/L)增高( P0.01), LPS+CCK组(240.37±45.72ng/L、86.09±6.74ng/L、111.85±15.97ng/L)IL-12 p70浓度较LPS组增高(P0.01), IL-12p70浓度CR1409组( 160.93±19.21ng/L、67.59±7.32ng/L、97.24±6.19ng/L )、CR2945组( 165.54±14.70ng/L、52.34±8.96ng/L、90.02±6.35ng/L)较LPS+CCK组降低(P0.05)。 2 CCK-8对脂多糖诱导小鼠肺、脾组织IκB、p38磷酸化水平和NF-κB/DNA结合活性的影响:小鼠在给予生理盐水、脂多糖、CCK-8及CCK受体拮抗剂后肺、脾组织总的IκB、p38表达在各组之间有所不同,但各组之间均无显著性差异(P0.05);小鼠肺、脾组织pIκB蛋白表达LPS组(0.80±0.28)较NS组(0.32±0.04)升高(P0.01);LPS+CCK组(0.52±0.33)pIκB蛋白表达低于LPS组(P0.01);与LPS+CCK组相比,CR1409组(0.59±0.02)、CR2945组(0.75±0.07)pIκB蛋白表达水平升高,CR2945组较CR1409组升高明显;小鼠肺、脾组织p-p38蛋白表达LPS组(0.40±0.3)较NS组(0.17±0.03)升高(P0.01);LPS+CCK组(0.56±0.03)p- p38蛋白表达高于LPS组(0.40±0.03)(P0.05);与LPS+CCK组相比,CR1409组(0.45±0.04)、CR2945组(0.43±0.03)p-p38蛋白表达水平降低,CR2945组较CR1409组降低明显。小鼠肺、脾组织NF-κB/DNA结合活性LPS组(59496.33±1332.43)较NS组(7830.33±1057.92)升高(P 0.01) ; LPS+CCK组(30297.03±1083.77)与LPS组相比NF-κB/DNA结合活性降低(P0.01);与LPS+CCK组相比,CR1409组(39358.67±564.96)、CR2945组(49615.03±1200.15)小鼠肺、脾组织NF-κB/DNA结合活性升高,CR2945组较CR1409组升高明显。 结论:CCK-8可促进脂多糖诱导小鼠血清、肺、脾组织IL-12p40、p70表达的异常增高,抑制IκB磷酸化水平及NF-κB/DNA结合活性的异常增高,而增加了p38磷酸化水平,CCK-8可能通过增加p38磷酸化水平而促进脂多糖诱导的小鼠血清、肺、脾组织IL-12p40、p70表达的异常增高。
[Abstract]:......
【学位授予单位】：河北医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2007
【分类号】：R363

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本文编号：2326536