小鼠骨髓DC 2-DE技术体系建立及其蛋白质表达分析
[Abstract]:Dendritic cells are the most functional professional antigen presenting cells, which can directly activate the initial T lymphocytes and initiate the early specific immune response. It can induce immune tolerance, have the ability to activate CTL and CD4 Th cells, control the process of immune response in vivo, and play a central role in the immune response. It has become a hot topic in immunology and related disciplines. The differentiation and development of myeloid dendritic cells have different functional characteristics. Immature dendritic cells can be mediated into inflammatory tissue by adhesion molecule selectin, and have strong ability of endocytosis and processing of antigen, but their ability to activate initial T cells is weak. It has become an important subject of tumor biotherapy to use DC to enhance the specific anti-tumor immunity. At the same time, it has been used as tumor vaccine in gene therapy at home and abroad, and achieved good clinical results. If antigen is introduced into immature dendritic cells to develop into mature cells, it is more ideal in clinical application. Sendai virus vector is a cytoplasmic RNA vector with high infection efficiency to various animal cells. In theory, there is no risk of changing the chromosome in the nucleus, which is more safe than the previous vectors. Sendai virus vector has been favored by many scholars as a vector of gene therapy, gene vaccine, gene (protein) function analysis and protein production. The protein expression of immature dendritic cells derived from mouse bone marrow was analyzed in this paper. The expression of proteins was identified by two dimensional electrophoresis and MALDI-TOF MS analysis using MS-Fit tools. Comparative proteome analysis of mature DC treated with Sendai virus vector was carried out to find out
【学位授予单位】:重庆医科大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2006
【分类号】:R392
【共引文献】
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,本文编号:2326715
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