【摘要】: 14-3-3zeta蛋白是14-3-3蛋白家族中的一个成员,通常以二聚体的形式存在。14-3-3蛋白是真核细胞中普遍存在的高度保守的蛋白家族,由7个亚型组成。14-3-3zeta蛋白能够同时结合两个配体,是信号传导通路中的重要接头蛋白。14-3-3zeta蛋白可以和受体、激酶等多种配体结合,通过相互作用调节它们的生物学活性。14-3-3蛋白是一种重要的抑制凋亡因子,近年来的研究表明14-3-3zeta与糖尿病肾病、抑郁症、老年性痴呆病等多种疾病有关,但其相关机理仍未完全阐明。有关报道显示14-3-3zeta蛋白在乳腺癌、肝癌中过量表达,可能成为肿瘤诊断中的一种新型潜在标记物 制备14-3-3zeta特异性抗体将为14-3-3zeta蛋白功能的深入研究和肿瘤诊断提供有利的工具。14-3-3蛋白家族高度保守,各亚型之间的同源性超过70%。目前所报道的14-3-3zeta抗体均未对14-3-3蛋白的7个亚型进行特异性鉴定,无法说明它的特异性。本论文旨在制备抗14-3-zeta蛋白的特异性抗体。为此,我们从以下几个方面进行了研究。 (1)14-3-3zeta合成多肽抗原的制备:通过生物信息学14-3-3zeta蛋白氨基酸序列的同源性、疏水性、抗原决定簇等进行分析。通过对分析的结果进行处理,最终确定14-3-3zeta蛋白二序列位置为230-240的DTQGDEAEAG氨基酸序列为免疫肽段。该段多肽的特异性较大,亲水性较强,但免疫原性一般。为增强该肽段的免疫原性,,将其铰链在BSA上,获得合成抗原。 (2)14-3-3zeta重组抗原的制备:以质粒pDEST17为表达载体,在大肠杆菌中诱导表达14-3-3zeta基因融合蛋白的表达,通过His-镍亲和基质纯化14-3-3zeta蛋白。再通过非变性梯度凝胶电泳对洗脱后的14-3-3zeta蛋白进一步纯化和除盐。对含有目标蛋白的凝胶进行切割处理。冷冻干燥后碾成粉末,作为重组蛋白抗原。 (3)14-3-3zeta蛋白多克隆抗体的制备:分别利用14-3-3zeta蛋白C端合成多肽以及14-3-3zeta重组蛋白作为抗原,对纯种新西兰兔进行免疫,获得了兔抗人14-3-3zeta蛋白的抗血清。用诱导后的BL21/pDEST17-14-3-3zeta对两种抗血清进行效价测定。Western blot测定表明兔抗14-3-3zeta蛋白抗体的效价为1:500,而兔抗14-3-3zeta多肽抗体的效价为1:400。 (4)14-3-3zeta抗体的特异性检测:现有构建好的质粒pDEST17-14-3-3-beta、pDEST17-14-3-3-gamma、pDEST17-14-3-3-epsilon、pDEST17-14-3-3-eta、pDEST17-14-3-3-zeta、pDEST17-14-3-3-tau和pDEST17-14-3-3-sigmmar,经BL21(DE3)诱导表达后,分别用商品化的兔抗His抗体、自制的兔抗zeta蛋白抗体及自制的兔抗zeta蛋白C端多肽抗体标记。实验结果表明兔抗zeta蛋白C端多肽抗体具有特异性,仅识别zeta亚型;而兔抗zeta蛋白抗体可以结合zeta,tau,gamma三种亚型。 (5)抗14-3-3zeta多肽抗体的免疫细胞分析:分别将真核表达空质粒pcDNA3和重组质粒pDEST26-14-3-3zeta转化到哺乳动物细胞cos7,通过自制的抗14-3-3zeta蛋白C端多肽抗体标记转染后的细胞,实验结果表明该抗体可以识别天然的14-3-3zeta蛋白,14-3-3zeta蛋白分布在cos7细胞质的一侧。 以上研究结果初步证明:抗14-3-3zeta多肽抗体具有特异性,仅结合14-3-3zeta亚型且能够识别14-3-3zeta蛋白的天然构象。以上的研究对14-3-3zeta蛋白的功能进一步研究与肿瘤诊断提供了有利的工具。
[Abstract]:......
【学位授予单位】:安徽大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2007
【分类号】:R392
【参考文献】
相关期刊论文 前10条
1 智慧,柴宝峰,梁爱华,王伟;游仆虫Rab家族成员Eorab1f基因的克隆、表达及多克隆抗体制备[J];动物学报;2005年02期
2 姚登兵,崔学芝,王志刚,刘炎,顾晓松;原核表达融合蛋白的亲和层析法纯化[J];交通医学;2001年02期
3 卫星;郭爱林;苏健;陈志红;唐红艳;谢至;;人血清反应因子基因的原核表达及鸡卵黄多克隆抗体的制备[J];岭南心血管病杂志;2006年06期
4 刘新光,梁念慈,马涧泉;重组人CK2β亚基的原核表达、纯化与鉴定[J];生物化学与生物物理进展;2000年02期
5 唐娟;于娜;吴亮生;杨磊;仙玲玲;黄延红;张树军;黄瑾;;人Neuritin在原核表达系统的构建及表达纯化[J];中国生物工程杂志;2006年04期
6 何莉,朱旭东,毛志勇,朱恒奇,黄培堂;转录因子CTCF的克隆、表达及其抗体制备[J];生物技术通讯;2004年05期
7 尹娟;肖健;周志军;朱华松;端义坤;;我国狂犬病疫苗生产用毒株糖蛋白氨基酸序列及其抗原位点分析[J];中国生物制品学杂志;2006年01期
8 于颖彦;计骏;潘玉申;刘炳亚;朱正纲;林言箴;;胃癌中IRX1基因的表达及生物信息学功能预测[J];外科理论与实践;2006年06期
9 尤强,程琳玲,王颖,王树军,张惠珍,葛海良;CML66基因的克隆、原核表达及多克隆抗体的制备[J];细胞与分子免疫学杂志;2003年06期
10 臧林泉;邱鹏新;肖茹;颜光美;;YZ-2蛋白的生物信息学分析及其多克隆抗体制备[J];细胞与分子免疫学杂志;2006年02期
相关博士学位论文 前1条
1 唐峰;重组人白细胞介素-15的原核表达和治疗肿瘤的研究[D];中国协和医科大学;2005年
相关硕士学位论文 前4条
1 李凤;重组pGH原核表达产物纯化及其生物活性研究[D];四川大学;2005年
2 肖冰;可溶性干细胞因子的原核表达和纯化[D];四川大学;2005年
3 徐永春;EB病毒Rta重组蛋白多克隆抗体的制备与初步应用研究[D];四川大学;2005年
4 高芳銮;水稻瘤矮病毒P8、Pns10基因的原核表达及生物信息学分析[D];福建农林大学;2006年
本文编号:
2343844
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/binglixuelunwen/2343844.html