Nogo受体相关研究进展

发布时间：2019-05-23 21:05

【摘要】：中枢神经系统损伤后其再生能力较弱已被人们所熟知,原因在于髓磷脂抑制物如Nogo、MAG、Omgp等抑制因子的作用,这些抑制因子通过与神经元上的Nogo受体(NgR)特异性结合,发挥对神经轴突再生的抑制作用。Nogo是一种存在于中枢神经系统少突胶质细胞上的髓磷脂蛋白,其作用主要在于神经细胞损伤后抑制其突触再生,这同时也是对损伤部位其他细胞免于进一步损伤的保护作用。存在于细胞表面的Nogo-66结构是与NgR特异性结合的功能域。NgR是一种存在于神经元表面,传递抑制轴突生长信号的复合共受体。近年来随着对NgR、Nogo及其下游信号通路其他相关蛋白研究的深入,提示多种神经系统疾病与之相关。我们简要综述近年来关于NgR的研究进展。
[Abstract]:The weak regeneration ability of central nervous system injury is well known because of the role of myelin inhibitors such as Nogo,MAG,Omgp, which specifically bind to Nogo receptor (NgR) on neurons. Nogo is a myelin protein found in oligodendrocytes of the central nervous system, which is mainly due to the inhibition of synaptic regeneration after nerve cell injury. It also protects other cells from further damage. The Nogo-66 structure on the cell surface is a functional domain that specifically binds to NgR. NgR is a complex co-receptor that exists on the surface of neurons and transmits inhibitory axonal growth signals. In recent years, with the deepening of the study of NgR,Nogo and other proteins related to its downstream signaling pathway, it is suggested that a variety of nervous system diseases are related to it. We briefly review the research progress of NgR in recent years.
【作者单位】： 武警后勤学院附属医院;天津中医药大学;武警后勤学院;
【基金】：国家自然科学基金青年项目(11102235,81101362) 天津市自然科学基金重点项目(12JCYBJC24100) 武警后勤学院创新团队科学基金(WHTD201306)
【分类号】：R363

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2484228