当前位置:主页 > 医学论文 > 病理论文 >

研究应用DHPLC技术筛查ANPEP基因单核苷酸多态性

发布时间:2020-05-25 00:13
【摘要】: 前言 人类基因组中存在着广泛的多态性,最简单的多态形式是发生在基因组中的单个核苷酸的替代,即单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)。SNP是人类可遗传的变异中最常见的一种,占所有已知多态性的90%以上。按照1%的频率估计,在人类基因组中每100-300个核苷酸就有一个SNP,因此,整个人类基因组(3.2×10~9bp)中至少有1,100万以上的SNP。单个碱基变异(通常人群分布小于1%)能导致基因功能异常者习惯上被称为突变(Mutation)。SNP在人类遗传学研究中有重要意义,作为遗传标记,在复杂疾病的基因定位、关联分析、个体疾病易感性分析与药物基因组学的研究中发挥着重要的作用。首先,SNP可以发生在蛋白质编码区,如果是非同义SNP可导致蛋白质合成时氨基酸的“错义”改变。SNP也可发生在基因的蛋白质编码区以外的区域,并通过改变相关基因的调控来影响基因的功能。这些基因组DNA序列的变异,被认为是决定人们的疾病易感性和药物反应的决定因素。其次,SNP还可作为遗传作图研究中的遗传标记,帮助定位和鉴定功能基因。此外,单核苷酸多态性图谱还可以鉴定基因组其他的遗传标记,从而大大简化了全基因组图谱。 氨基肽酶N(Aminopeptidase N,APN)是人类冠状病毒HCoV-229E的细胞受体,在SARS流行期间被认为可能是SARS冠状病毒(SARS-CoV)S蛋白的受体。筛查和发现APN编码基因ANPEP内SNP,对人类冠状病毒感染性疾病的遗传易感性研究非常重要。因此,本文联合应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)及DNA测序技术对ANPEP基 因进行了基因变异(突变和多态)筛查。 材料与方法 1.标本和基因组DNA提取:采集正常无关个体抗凝外周血。采用常 规酚一氯仿抽提法提取基因组DNA。 2.ANPEP基因变异筛查:联合应用PCR一DHPLC技术对A刀PEP基因 进行变异筛查并测序确认。 2.1引物设计和PCR扩增:设计A刀PEP基因全部外显子的引物,引物 序列位于各个外显子两侧的内含子内,每个扩增片段包含外显子及其两侧 部分内含子序列。 2 .2 DHpLC变异筛查:根据wAvE一Make产M4.l软件分析的各个扩增片 段的解链温度曲线,确定检测温度,进行样本检测。 2.3测序分析:对于色谱峰型改变的样本,,将其PCR扩增产物纯化回 收,DNA测序由TaKaRa宝生物(大连)工程有限公司完成。 3.生物信息学分析 利用ExpASy蛋白质组服务器PROSITE数据库(http:刀us.expasy.0喇 prosite/)进行APN蛋白基序分析。应用EBI FASTA version3(h丝P二兰匕竺竺竺二 ebi.ae.uk/fasta 33/)和NCBI BLAST(http://www.nebi.nlm.nih.goV/ BLAST/)进行APN蛋白同源性分析。 实验结果 在A刀PEP基因内共检测到21种SNP位点,其中9种位于外显子,12 种位于内含子。外显子内的SNP中,6种为非同义SNP(编码氨基酸改变的 SNP),即:Q86R(257AG),竹21M(962CT),1603M(1809AG),S65lL (1952CT),s752N(2255GA)和G764R(2290GA);3种同义SNp,即: 几27P(68 IGA),竹95T(2385CT)和18711(2613AG)。位于内含子的 12种SNP为:IVS7+17GA,IVS13+41AC,IVS14一16AG,IVS17+12C G,IVS17+44CT,IVS17一IGC,IVS19+37TA,IVS19+75AG, IVS19+126CT,IVS19+64AG,IVS19+137GT及IVS20+114CA.。 除了Q86R(257AG),18711(2613AG)和 IvS17一IGC以外,其余18 种为新发现的SNP。 结论 1.联合应用PCR一DHPLC方法检测到21种A刀PEP基因内SNP,其中 16种为新发现的SNP。 2.APNPE基因内SNP的发现,对HCOV一29E等人类冠状病毒感染的 遗传易感性研究有重要应用价值。
【图文】:

外显子


图IA刀PEP外显子1及两侧内含子序列DHPLC峰型ehromatogramprofileforA刀PEPexonlandadjaeentintronieseqU

外显子2


图3A刃尸EP外显子2及两侧内含子序列DHPLC峰型e肠matogralnprofileforA刀pEpexonZandadjacentin加nicse
【学位授予单位】:中国医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2004
【分类号】:Q78

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 陈敏玫;周开姣;陶小燕;莫兆军;莫毅;杨进业;唐青;;广西16株狂犬病毒P基因序列分析[J];实用预防医学;2011年07期

2 ;[J];;年期

3 ;[J];;年期

4 ;[J];;年期

5 ;[J];;年期

6 ;[J];;年期

7 ;[J];;年期

8 ;[J];;年期

9 ;[J];;年期

10 ;[J];;年期

相关会议论文 前10条

1 王金玲;张莹;王芳;初小辉;李俊环;贾金生;庞杰;;饲料中鸡源性成分PCR-DHPLC检测技术的建立[A];动物检疫学分会2010年学术年会论文集[C];2010年

2 杨卓;龙美娟;王斐;陈倩;赵保健;郭野;张旭;崔巍;;酶切富集联合DHPLC优化检测外周血EGFR、K-RAS基因突变及其临床应用[A];中华医学会第九次全国检验医学学术会议暨中国医院协会临床检验管理专业委员会第六届全国临床检验实验室管理学术会议论文汇编[C];2011年

3 毛雄英;沈广宇;陈辉;;变性高效液相色谱(DHPLC)在寡核苷酸引物质量控制中的应用[A];中国的遗传学研究——中国遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会论文摘要汇编[C];2003年

4 杨静芳;陈彪;;中国人肝豆状核变性基因第8号外显子突变分布及应用变性高效液相色谱(DHPLC)技术快速检测[A];中华医学会第七次全国神经病学学术会议论文汇编[C];2004年

5 王红;许爱娥;王红;刘维达;熊墨淼;金力;;黑素激素1受体(MC1R)和P基因在西藏群体的皮肤色素个体差异中存在一定的相互作用[A];2002中国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编[C];2002年

6 王

本文编号:2679224


资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/binglixuelunwen/2679224.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户8e9b9***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com