鱼腥草素钠对急性哮喘模型小鼠炎症的影响及机制研究

发布时间：2020-10-17 21:28

　　 目的观察鱼腥草素钠对急性哮喘模型小鼠的抗炎作用,并探讨作用机制。方法建立卵白蛋白(OVA)诱导小鼠急性哮喘模型,将造模小鼠随机分为模型组,鱼腥草素钠低、高剂量(10、25 mg/kg)组,每组8只,另取正常小鼠8只作为对照组,ig给药2周,对照组与模型组给予等体积生理盐水。采用小鼠肺功能仪器检测小鼠气道高反应性;ELISA法检测血清中特异性OVA-IgE、白细胞介素-4(IL-4)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)浓度;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测肺组织中Toll样受体-4(TLR-4)、髓样分化因子88(MyD88)、转铁蛋白6(TRF6)mRNA的表达水平;HE染色后,光镜观察肺组织病理变化。结果与模型组比较,10、25 mg/kg鱼腥草素钠组小鼠在乙酰甲胆碱激发浓度气道高反应值、血清OVE-IgE水平、血清IL-4和MCP浓度均显著降低,具有统计学差异(P0.05、0.01);与模型组比较,10 mg/kg鱼腥草素钠组肺组织MyD88、TRF6 mRNA表达和25 mg/kg鱼腥草素钠组肺组织TLR-4、MyD88、TRF6 mRNA表达显著降低,具有统计学差异(P0.05、0.01)。HE染色显示,鱼腥草素钠显著改善模型小鼠的肺组织结构紊乱、肺泡塌陷、支气管周围大量炎症细胞浸润、管腔内有大量分泌物等症状。结论鱼腥草素钠能显著抑制急性哮喘模型小鼠的炎症,机制可能与调节TLR4-NF-κB信号通路有关。
【文章目录】：
1 材料
    1.1 动物
    1.2 药物与主要试剂
    1.3 主要仪器
2 方法
    2.1 模型制备、分组及干预方法
    2.2 检测指标及方法
        2.2.1 小鼠气道高反应检测[7]
        2.2.2 小鼠血清OVA-IgE水平检测
        2.2.3 小鼠血清IL-4、MCP-1浓度检测
        2.2.4 肺组织Toll样受体-4 (TLR-4) 、髓样分化因子88 (MyD88) 、转铁蛋白6 (TRF6) 的mRNA检测
        2.2.5 肺组织形态学观察
    2.3 统计方法
3 结果
    3.1 小鼠气道高反应检测
    3.2 小鼠血清OVA-IgE水平
    3.3 小鼠血清IL-4、MCP-1浓度检测
    3.4 肺组织TLR-4、MyD88、TRF6的mRNA检测
    3.5 肺组织形态学观察
4 讨论

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：2845340