1.从16S rRNA限定性酶切片段多样性上考察北里属（Kitasatosporia）的分类 2.放线菌KO-7132的

发布时间：2021-04-11 20:51

　　传统的放线菌分类和鉴定采用表型特征分析的方法进行，这种分析往往不能得出肯定的结论，有时甚至会得出错误的结论。近些年来随着分子生物技术的发展及广泛应用，采用微生物的遗传信息16S rRNA或基因组DNA等遗传特征进行分子水平的分类和鉴定研究，使得微生物分类鉴别的结果更可靠和精确。 放线菌北里属（Kitasatosporia）菌是日本国北里研究所1982年发现和命名的。近年来有人提出北里属菌应化归为链霉属里的一个新种。为了从DNA分子水平上考察放线菌北里属（Kitasatosporia）菌株和链霉属（Streptomyces）菌株，验证其以前依据表型特征分类的正确性，我们采用PCR反应从菌株的基因组DNA中扩增出几乎全部的16S rRNA基因，并用几种内切酶进行酶切，电泳分析比较它们的异同。研究表明，PCR反应扩增出的约1500bp长度的16S rRNA基因经内切酶Mbo Ⅰ消化，北里属（Kitasatosporia）菌株产生独特的135bp和480bp两个片段，经内切酶EcoT 14Ⅰ消化，北里属菌株产生独特的120bp和150bp的片段，这些片段不能在链霉属菌株中检测到。基于这些... 

【文章来源】：北京协和医学院北京市 211工程院校 985工程院校

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【部分图文】：

Kitasatosporia属和Streptomyees属菌株的Mbol酶切图谱

Kitasatosporia属和streptomyees属菌株的EeoT141酶切图谱

图6.Anazi使用RAPO法的反应条件及一些链霉菌菌株的RAPD分析谱(PrimerR28:5，一ATGGATCCGC1.5.lavendulaeIFO3125;2.5，lavendulaeIFO5.lavendulaeIFO3361;4.5.lvaendulaeIFO12340;5.5.lavendulaeIFO12341;6.5.IFO12343;7.5.lvaendulaeIFO12344;8.s.lvaendulaeIFO13710;9.5.lvaendulaeI10.5.lvaendulaeIFO13709;11.5.lvaendulaeIFO12789;12.5.virginiaeJCM5.virginiaeIFO3392;14.5.virginiaeIFO3729:15.5.virginiaeATCC13013;16.ATCC13161:17.5.virginiaeATCC15894:18.S.VirginiaeIFO12827:M.PHYmark一DNA，b1590bPDNA)RAPD方法尽管有上述各种优点，但具体时实践起来仍有其一定的因为影响反应的因素很多，有些时候再现性难以重复。原则上引物可但对某些模板DNA来说，有些引物不能得到PCR扩增片段，这可能DNA聚合酶种类有关。Mehling用RAPD法鉴定链霉菌5.bikininensis.，，


本文编号：3131939