苦参碱对阿尔茨海默病模型大鼠海马突触超微结构的影响
发布时间：2021-11-04 14:29
目的:探讨苦参碱对阿尔茨海默病模型大鼠海马突触超微结构的影响。方法:将Morris水迷宫试验达标的18只雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组和苦参碱组(15 mg·kg-1),每组6只。模型组和苦参碱组大鼠双侧海马注射凝聚态Aβ1-40,正常对照组分别给予等体积药物或生理盐水灌胃,持续28天。采用流式细胞仪检测各组实验动物海马神经细胞凋亡率的变化,使用TUNEL染色检测海马神经细胞凋亡数,免疫组织化学法检测各组大鼠海马神经细胞细胞色素C变化,在透射电镜下观察海马突触超微结构的改变。结果:流式细胞仪检测及TUNEL染色显示,模型组大鼠海马阳性细胞数明显高于对照组（P <0.01）,苦参碱组海马阳性细胞数较模型组明显减少（P <0.01）;用药组大鼠海马细胞色素C阳性产物数和平均光密度均较模型组明显减少（P <0.01）;透射电镜下显示,对照组海马神经细胞结构、线粒体膜、神经轴突和神经突触结构完整;模型组神经细胞结构、线粒体膜、神经轴突和神经突触结构破坏;苦参碱组大鼠海马线粒体和神经突触基本正常。结论:苦参碱灌胃可减轻大鼠海...
【文章来源】：世界科学技术-中医药现代化. 2019,21(04)北大核心CSCD
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
大鼠海马超微结构（透射电镜×20000）
组出现典型二倍体峰，未见明显的亚二倍体峰（图2A）；MC组在二倍体峰前面出现了典型的亚二倍体峰（图2B），提示有大量凋亡发生；MAT组的亚二倍体峰明显降低（图2C）。分析结果表明：MC组海马细胞凋亡百分率较对照组显著升高(P<0.01)，而MAT组海马细胞凋亡百分率较MC组显著降低(P<0.01)（表1）。2.3海马神经细胞凋亡数的变化经TUNEL染色，阳性细胞呈棕黄色，染色位于细图1大鼠海马超微结构（透射电镜×20000）注：A.NC组，B.MC组，C.MAT组。图2各组大鼠海马神经细胞凋亡率（流式细胞直方图）注：A.NC组，B.MC组，C.MAT组。表1流式细胞仪检测和TUNEL染色结果(xˉ±s,n=6)组别NC组MC组MAT组流式细胞仪检测细胞凋亡率/%0.23±0.0620.31±3.67△9.76±3.87△▲TUNEL染色阳性细胞数量/个0.29±0.0712.78±3.06△6.32±1.48△▲注：与对照组（NC）相比:△P<0.01；与模型组（MC）相比：▲P<0.01631
胞色素C阳性产物数量和平均光密度明显高于对照组，且出现大量集中分布现象。本实验结果提示，Aβ1-40可促使细胞色素C的释放，激活线粒体凋亡途径，促使神经细胞凋亡。有研究表明，Aβ1-40可激活神经胶质细胞释放细胞因子、NO等免疫炎性产物，而AD脑内慢性炎症反应可损害海马突触结构[24]。因此，笔者认为Aβ1-40对突触的神经毒性作用可能与AD脑内的免疫炎症反应有关。MAT是由苦参的干燥根、植株、果实经乙醇等有机溶剂提取制成，具有较强的抗炎作用。本研究结果图3各组大鼠海马TUNEL染色阳性细胞注：A:NC组；B:MC组；C:MAT组（TUNEL染色×400）表2大鼠海马细胞色素C免疫组织化学染色结果(xˉ±s,n=6)组别NC组MC组MAT组免疫反应阳性细胞个数（个）243.45±11.37415.13±20.44△309.36±13.48△▲免疫反应阳性细胞平均光密度0.2295±0.09370.3443±0.1269△0.2902±0.0983△▲注：与对照组（NC）相比:△P<0.01；与模型组（MC）相比：▲P<0.01632
【参考文献】：
期刊论文
[1]苦参碱对LPS诱导的阿尔茨海默病小鼠模型学习记忆功能和脑内神经炎症的影响[J]. 李娟,姚遥,韩怀钦,李玮琦,李南,苗珍花,李遇春,赵启跃. 中国实验方剂学杂志. 2018(24)
[2]中药标准品对人肺癌耐药细胞A549/DDP的逆转效果研究[J]. 杨新阶,王婧筱,王琳,迟笑怡,迟佳琦,周天,刘铜华,胡凯文. 世界科学技术-中医药现代化. 2018(04)
[3]苦参碱对阿尔茨海默症小鼠学习记忆功能和脑内氧化应激的影响[J]. 姚遥,孙娜,郑萍,余建强,赵荆,李玮琦,李娟. 宁夏医科大学学报. 2016(09)
[4]苦参碱及其制剂的研究进展[J]. 和欢,尚新悦,宋少江. 世界科学技术-中医药现代化. 2016(07)
[5]促红细胞生成素对阿尔茨海默病模型大鼠记忆能力及其超微结构的影响[J]. 李宜培,彭蕤蕤,柴高尚,靳力,王黎. 中国老年学杂志. 2015(06)
[6]Morris水迷宫实验在空间学习记忆研究中的应用[J]. 武海霞,吴志刚,刘红彬,沈丽霞. 神经药理学报. 2014(05)
[7]阿尔茨海默病的防治研究进展[J]. 王延江,卜先乐. 第三军医大学学报. 2014(21)
[8]苦参化学成分研究进展[J]. 张翅,马悦,高慧敏,张启伟,王智民. 中国实验方剂学杂志. 2014(04)
[9]国内大鼠Morris水迷宫实验现状与分析[J]. 封敏,卢圣锋,张承舜,余曙光. 辽宁中医杂志. 2011(11)
[10]雷公藤内酯醇对AD模型大鼠海马神经细胞凋亡的影响[J]. 黄涛波,吕诚,胡小令,桂婷. 中国老年学杂志. 2010(19)
博士论文
[1]氧化应激在阿尔茨海默病发病机制中的作用及其靶点药物的开发[D]. 朱晓蕾.南京中医药大学 2012
[2]何首乌二苯乙烯苷对缺血性脑损伤和学习记忆的影响及其机制[D]. 王婷.华中科技大学 2009
本文编号：3475918
【文章来源】：世界科学技术-中医药现代化. 2019,21(04)北大核心CSCD
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
大鼠海马超微结构（透射电镜×20000）
组出现典型二倍体峰，未见明显的亚二倍体峰（图2A）；MC组在二倍体峰前面出现了典型的亚二倍体峰（图2B），提示有大量凋亡发生；MAT组的亚二倍体峰明显降低（图2C）。分析结果表明：MC组海马细胞凋亡百分率较对照组显著升高(P<0.01)，而MAT组海马细胞凋亡百分率较MC组显著降低(P<0.01)（表1）。2.3海马神经细胞凋亡数的变化经TUNEL染色，阳性细胞呈棕黄色，染色位于细图1大鼠海马超微结构（透射电镜×20000）注：A.NC组，B.MC组，C.MAT组。图2各组大鼠海马神经细胞凋亡率（流式细胞直方图）注：A.NC组，B.MC组，C.MAT组。表1流式细胞仪检测和TUNEL染色结果(xˉ±s,n=6)组别NC组MC组MAT组流式细胞仪检测细胞凋亡率/%0.23±0.0620.31±3.67△9.76±3.87△▲TUNEL染色阳性细胞数量/个0.29±0.0712.78±3.06△6.32±1.48△▲注：与对照组（NC）相比:△P<0.01；与模型组（MC）相比：▲P<0.01631
胞色素C阳性产物数量和平均光密度明显高于对照组，且出现大量集中分布现象。本实验结果提示，Aβ1-40可促使细胞色素C的释放，激活线粒体凋亡途径，促使神经细胞凋亡。有研究表明，Aβ1-40可激活神经胶质细胞释放细胞因子、NO等免疫炎性产物，而AD脑内慢性炎症反应可损害海马突触结构[24]。因此，笔者认为Aβ1-40对突触的神经毒性作用可能与AD脑内的免疫炎症反应有关。MAT是由苦参的干燥根、植株、果实经乙醇等有机溶剂提取制成，具有较强的抗炎作用。本研究结果图3各组大鼠海马TUNEL染色阳性细胞注：A:NC组；B:MC组；C:MAT组（TUNEL染色×400）表2大鼠海马细胞色素C免疫组织化学染色结果(xˉ±s,n=6)组别NC组MC组MAT组免疫反应阳性细胞个数（个）243.45±11.37415.13±20.44△309.36±13.48△▲免疫反应阳性细胞平均光密度0.2295±0.09370.3443±0.1269△0.2902±0.0983△▲注：与对照组（NC）相比:△P<0.01；与模型组（MC）相比：▲P<0.01632
【参考文献】：
期刊论文
[1]苦参碱对LPS诱导的阿尔茨海默病小鼠模型学习记忆功能和脑内神经炎症的影响[J]. 李娟,姚遥,韩怀钦,李玮琦,李南,苗珍花,李遇春,赵启跃. 中国实验方剂学杂志. 2018(24)
[2]中药标准品对人肺癌耐药细胞A549/DDP的逆转效果研究[J]. 杨新阶,王婧筱,王琳,迟笑怡,迟佳琦,周天,刘铜华,胡凯文. 世界科学技术-中医药现代化. 2018(04)
[3]苦参碱对阿尔茨海默症小鼠学习记忆功能和脑内氧化应激的影响[J]. 姚遥,孙娜,郑萍,余建强,赵荆,李玮琦,李娟. 宁夏医科大学学报. 2016(09)
[4]苦参碱及其制剂的研究进展[J]. 和欢,尚新悦,宋少江. 世界科学技术-中医药现代化. 2016(07)
[5]促红细胞生成素对阿尔茨海默病模型大鼠记忆能力及其超微结构的影响[J]. 李宜培,彭蕤蕤,柴高尚,靳力,王黎. 中国老年学杂志. 2015(06)
[6]Morris水迷宫实验在空间学习记忆研究中的应用[J]. 武海霞,吴志刚,刘红彬,沈丽霞. 神经药理学报. 2014(05)
[7]阿尔茨海默病的防治研究进展[J]. 王延江,卜先乐. 第三军医大学学报. 2014(21)
[8]苦参化学成分研究进展[J]. 张翅,马悦,高慧敏,张启伟,王智民. 中国实验方剂学杂志. 2014(04)
[9]国内大鼠Morris水迷宫实验现状与分析[J]. 封敏,卢圣锋,张承舜,余曙光. 辽宁中医杂志. 2011(11)
[10]雷公藤内酯醇对AD模型大鼠海马神经细胞凋亡的影响[J]. 黄涛波,吕诚,胡小令,桂婷. 中国老年学杂志. 2010(19)
博士论文
[1]氧化应激在阿尔茨海默病发病机制中的作用及其靶点药物的开发[D]. 朱晓蕾.南京中医药大学 2012
[2]何首乌二苯乙烯苷对缺血性脑损伤和学习记忆的影响及其机制[D]. 王婷.华中科技大学 2009
本文编号：3475918
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