基于脂质代谢组学评价五味子素B诱导的急性高甘油三酯血症小鼠模型
发布时间:2021-11-06 07:53
目的利用脂质代谢组学技术对五味子素B(schisandrin B,Sch B)诱导的小鼠高甘油三酯血症模型进行评价和提供新的实验依据。方法♂ICR小鼠分为4组:正常饮食(ND)组; ND+Sch B组;高脂高糖饮食(HFFD)组; HFFD+Sch B组。生化法检测血清甘油三酯(TG)和总胆固醇水平;利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用仪(UPLCQ-TOF/MS)的代谢组学技术方法测定各组小鼠血清中脂类代谢物的变化。结果 ND+Sch B组与ND组比,筛选出27个差异代谢物,分别为TG类18个、磷脂酰胆碱(PC) 7个、磷脂酰乙醇胺(PE) 2个; HFFD组与ND组比,筛选出27个差异代谢物,分别为神经鞘磷脂6个、PC 13个、胆甾醇酯(CE) 2个、TG类5个、磷脂酰肌醇1个; HFFD+Sch B组与HFFD组比,筛选出25个差异代谢物,分别为TG类14个、CE 1个、PC 6个、PE 4个。结论 Sch B诱导的高甘油三酯血症动物模型涉及血清脂质代谢组学的改变。
【文章来源】: 中国药理学通报. 2019,35(06)北大核心CSCD
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 仪器与试剂
1.2 动物分组与给药
1.3 生化学检测
1.4 血清样本前处理与UPLC-Q/TOF-MS分析条件
1.5 数据处理
2 结果
2.1 建立高脂血症动物模型
2.2 建立脂质代谢组学方法
2.3 脂质代谢组学表征
2.4 差异化合物的分析
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]丹红注射液对高脂血症大鼠肝脏AMPK/SREBP-1/ACC通路的影响 [J]. 陈娟,汪胡风,邓军,周惠芬,万海同,杨洁红. 中国药理学通报. 2018(04)
[2]五味子乙素对氯氮平致小鼠肝损伤的保护作用 [J]. 白慧媛,俸珊. 药学学报. 2017(03)
[3]Triton WR-1399通过影响VLDL-C代谢通路和RCT诱导急性HLP小鼠模型的研究 [J]. 卓俊城,曾晓会,曾巧煌,陈玉兴,蔡大可,姚楠,甘海宁,张成哲. 中国药理学通报. 2017(03)
[4]实验性高脂血症动物模型比较分析 [J]. 胡慧明,朱彦陈,朱巧巧,邵峰,石强,庞敏霞,苏洁,陈素红,吕圭源. 中国中药杂志. 2016(20)
[5]五味子乙素激活Nrf2/ARE通路对顺铂致HK-2细胞氧化应激损伤的保护作用 [J]. 李梅,金晶,李佳,关翠文,汪文文,邱玉文,黄芝瑛. 药学学报. 2012(11)
[6]不同配方高脂乳剂大鼠高脂血症模型的研究 [J]. 赵金明,朱竞赫,陈贺,秦文艳,齐越,宋达夫. 中药药理与临床. 2012(01)
[7]NO-1886降低脂负荷新西兰兔血清甘油三酯和游离脂肪酸 [J]. 张弛,肖俊霞,席守民,张秋菊,王宗保,Kusunoki M,Tsutsumi K,尹卫东. 中国药理学通报. 2005(03)
本文编号:3479478
【文章来源】: 中国药理学通报. 2019,35(06)北大核心CSCD
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 仪器与试剂
1.2 动物分组与给药
1.3 生化学检测
1.4 血清样本前处理与UPLC-Q/TOF-MS分析条件
1.5 数据处理
2 结果
2.1 建立高脂血症动物模型
2.2 建立脂质代谢组学方法
2.3 脂质代谢组学表征
2.4 差异化合物的分析
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]丹红注射液对高脂血症大鼠肝脏AMPK/SREBP-1/ACC通路的影响 [J]. 陈娟,汪胡风,邓军,周惠芬,万海同,杨洁红. 中国药理学通报. 2018(04)
[2]五味子乙素对氯氮平致小鼠肝损伤的保护作用 [J]. 白慧媛,俸珊. 药学学报. 2017(03)
[3]Triton WR-1399通过影响VLDL-C代谢通路和RCT诱导急性HLP小鼠模型的研究 [J]. 卓俊城,曾晓会,曾巧煌,陈玉兴,蔡大可,姚楠,甘海宁,张成哲. 中国药理学通报. 2017(03)
[4]实验性高脂血症动物模型比较分析 [J]. 胡慧明,朱彦陈,朱巧巧,邵峰,石强,庞敏霞,苏洁,陈素红,吕圭源. 中国中药杂志. 2016(20)
[5]五味子乙素激活Nrf2/ARE通路对顺铂致HK-2细胞氧化应激损伤的保护作用 [J]. 李梅,金晶,李佳,关翠文,汪文文,邱玉文,黄芝瑛. 药学学报. 2012(11)
[6]不同配方高脂乳剂大鼠高脂血症模型的研究 [J]. 赵金明,朱竞赫,陈贺,秦文艳,齐越,宋达夫. 中药药理与临床. 2012(01)
[7]NO-1886降低脂负荷新西兰兔血清甘油三酯和游离脂肪酸 [J]. 张弛,肖俊霞,席守民,张秋菊,王宗保,Kusunoki M,Tsutsumi K,尹卫东. 中国药理学通报. 2005(03)
本文编号:3479478
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