5-HT在脊髓水平增强GABA合成的机制
发布时间：2022-02-13 05:41
5-羟色胺（5-HT）是神经系统内一种重要的神经递质,在脊髓水平的痛信息整合中扮演着重要的角色。迄今为止已发现并克隆出5-HT受体的7种类型14种亚型。既往在脊髓背角对5-HT及其受体的研究表明:①外周5-HT属于致痛物质;而脊髓水平的5-HT主要对外周伤害性刺激发挥抑制性调控作用。②5-HT主要通过抑制脊髓背角兴奋性中间神经元、或者兴奋脊髓背角γ-氨基丁酸（GABA）能抑制性中间神经元,从而间接地抑制外周伤害性信息向浅层投射神经元的传递。③脊髓背角分布有以下5-HT受体亚型:5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2C、5-HT3和5-HT4。但是,5-HT在脊髓水平究竟通过哪一种受体亚型介导、以怎样的信号转导通路、经过哪些作用环节实现其镇痛效应,尚有诸多不明之处。存在的问题主要有:①缺乏对脊髓背角进行特异性研究的研究工具和研究手段;②研究认为5-HT能够促进脊髓背角中间抑制性神经元释放阿片肽类物质,如脑啡肽...
【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省211工程院校
【文章页数】：106 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
原代培养5一sd的脊髓背角神经元在相差显微镜下观察到，其细胞生长较为旺盛，细胞密度达到1xl护/mlA()
5一HTZ^、5一HTZe、5一HT3、5一HT4、5一HTs^、5一HTSB、5一HT6和5一HT:等受体亚型mRNAs。各受体亚型阳性条带的位置分别与其预期的PCR产物的大小相符(图1.2)。利用Lbawokrs软件所做的分析表明，各阳性条带的密度存在差异。其中，5一HT:D和5一HT，;电泳条带密度最高，5一HT!A、5一H几^、5一HTZe、s一HT3、5一HT4、5一HTs^和5一HT6次之，5一HT，B、5一HTsB和5一HT:表达最弱。将上述PCR产物进一步克隆入pGEM一T载体，然后进行DNA测序
图2.1Rl’-PCR结果显示对照组和5一HT处理组对原代培养脊髓背角神经元表达c-Ofs、ppppEnk和GAD67的mNRAs的不同作用以及其时间变化特性。盯利用l闪总NR人样本机引物进行。在pCR过程中，e-ofs、ppDyn、ppEnk、和GAD67的eDNA加入量分别为3、l、I和2林I，热循环次数分别为27、27、28、27和8个.p一aetin作为对照，eDNA量为1闪，热循环次数为23。N，正常对照组:C，生理盐水处理组:T，5一HT处理组.(b)PPDYN匡噩二翻翔幼却描均礴，乏比‘节5贾坦牙山节求~~~心~‘.时叫叫~~~.~加.恤ddd5‘比OJuJS切5.执山甘节承N(c)ppENK3612hL、匡蛋凄‘~大芸\!、山\，万Lr一万岁1224h期匆抽润旧写‘止uJ书五份巴身山节术
【参考文献】：
期刊论文
[1]大鼠脊髓内5-HT2C,5-HT3,5-HT6和5-HT7受体亚型mRNAs的表达（英文）[J]. 武胜昔,王亚云,刘翔宇,王文,李云庆. 中国神经科学杂志. 2003(02)
[2]5-HT1受体各亚型mRNAs在大鼠脊髓不同节段背角和腹角的表达（英文）[J]. 刘翔宇,武胜昔,王亚云,王文,李云庆. 神经解剖学杂志. 2003(01)
[3]大鼠神经系统内5-羟色胺2A受体亚型的免疫组织化学定位（英文）[J]. 武胜昔,王亚云,王文,李云庆. 解剖学报. 2003(01)
[4]大鼠神经系统内5-羟色胺1A受体亚型的定位分布（英文）[J]. 武胜昔,王亚云,王文,李云庆. 神经解剖学杂志. 2002(04)
[5]内源性下行抑制/易化系统与5-羟色胺对脊髓伤害感受性信息的调制[J]. 张玉秋,吴根诚. 生理科学进展. 2000(03)
[6]体外培养脊髓神经元过程中关于提高细胞产率以及活性的技术探讨[J]. 杨浩,梁喆,鞠躬,鲍璿. 解剖学杂志. 1997(03)
本文编号：3622741
【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省211工程院校
【文章页数】：106 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
原代培养5一sd的脊髓背角神经元在相差显微镜下观察到，其细胞生长较为旺盛，细胞密度达到1xl护/mlA()
5一HTZ^、5一HTZe、5一HT3、5一HT4、5一HTs^、5一HTSB、5一HT6和5一HT:等受体亚型mRNAs。各受体亚型阳性条带的位置分别与其预期的PCR产物的大小相符(图1.2)。利用Lbawokrs软件所做的分析表明，各阳性条带的密度存在差异。其中，5一HT:D和5一HT，;电泳条带密度最高，5一HT!A、5一H几^、5一HTZe、s一HT3、5一HT4、5一HTs^和5一HT6次之，5一HT，B、5一HTsB和5一HT:表达最弱。将上述PCR产物进一步克隆入pGEM一T载体，然后进行DNA测序
图2.1Rl’-PCR结果显示对照组和5一HT处理组对原代培养脊髓背角神经元表达c-Ofs、ppppEnk和GAD67的mNRAs的不同作用以及其时间变化特性。盯利用l闪总NR人样本机引物进行。在pCR过程中，e-ofs、ppDyn、ppEnk、和GAD67的eDNA加入量分别为3、l、I和2林I，热循环次数分别为27、27、28、27和8个.p一aetin作为对照，eDNA量为1闪，热循环次数为23。N，正常对照组:C，生理盐水处理组:T，5一HT处理组.(b)PPDYN匡噩二翻翔幼却描均礴，乏比‘节5贾坦牙山节求~~~心~‘.时叫叫~~~.~加.恤ddd5‘比OJuJS切5.执山甘节承N(c)ppENK3612hL、匡蛋凄‘~大芸\!、山\，万Lr一万岁1224h期匆抽润旧写‘止uJ书五份巴身山节术
【参考文献】：
期刊论文
[1]大鼠脊髓内5-HT2C,5-HT3,5-HT6和5-HT7受体亚型mRNAs的表达（英文）[J]. 武胜昔,王亚云,刘翔宇,王文,李云庆. 中国神经科学杂志. 2003(02)
[2]5-HT1受体各亚型mRNAs在大鼠脊髓不同节段背角和腹角的表达（英文）[J]. 刘翔宇,武胜昔,王亚云,王文,李云庆. 神经解剖学杂志. 2003(01)
[3]大鼠神经系统内5-羟色胺2A受体亚型的免疫组织化学定位（英文）[J]. 武胜昔,王亚云,王文,李云庆. 解剖学报. 2003(01)
[4]大鼠神经系统内5-羟色胺1A受体亚型的定位分布（英文）[J]. 武胜昔,王亚云,王文,李云庆. 神经解剖学杂志. 2002(04)
[5]内源性下行抑制/易化系统与5-羟色胺对脊髓伤害感受性信息的调制[J]. 张玉秋,吴根诚. 生理科学进展. 2000(03)
[6]体外培养脊髓神经元过程中关于提高细胞产率以及活性的技术探讨[J]. 杨浩,梁喆,鞠躬,鲍璿. 解剖学杂志. 1997(03)
本文编号：3622741
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