M电流和KCNQ2/3钾离子通道功能调节的研究

发布时间：2022-12-08 21:49

　　KCNQ 基因编码通道是钾离子通道家族中重要的一类,目前发现KCNQ 通道共有KCNQ1~5 五种类型, KCNQ 离子通道基因突变与许多遗传性疾病有关。KCNQ1 又称KVLQT,主要分布于心脏,与一种称为LQT1 型心律失常的遗传性疾病有关。KCNQ2-5 主要分布于中枢神经系统、内耳（KCNQ4）、肌肉组织（KCNQ5）。一种遗传性耳聋症（DFNA2）与KCNQ4 编码的钾通道功能性失调有关。其中KCNQ2、KCNQ3 是构成神经细胞M 型钾离子通道的分子基础,其基因突变与一种良性家族性新生儿惊厥症（BFNC）有关。 由KCNQ2/3 构成的M 通道,激活后产生的M 电流是一种电压、时间依赖性、低域值、非失活的钾电流。它在神经动作电位的域值附近激活,对于调节神经兴奋性和神经冲动发放频率起重要作用。当神经细胞去极化引发动作电位时,在整个动作电位的去极化时相,由于M 通道持续开放,且呈非失活特征,会促使膜电位回到静息态降低神经兴奋性。因此增强M 通道功能的调节作用,在一定程度上会降低神经兴奋性。相反,抑制M 通道功能,会引起神经细胞膜电位去极化,兴奋性增强可诱发更多... 

【文章页数】：123 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
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研究论文 M 电流和 KCNQ2/3 钾离子通道功能调节的研究
    引言
    第一部分 KCNQ2/3 钾离子通道电流特征
        前言
        材料与方法
        结果
        附图
        讨论
        小结
        参考文献
    第二部分 细胞外 pH 对 KCNQ2/3 钾离子通道功能的调节
        前言
        材料与方法
        结果
        附图
        讨论
        小结
        参考文献
    第三部分 细胞外钾离子对 KCNQ 通道功能的调节
        前言
        材料与方法
        结果
        附图
        讨论
        小结
        参考文献
    第四部分 EGFR 对 KCNQ2/3 钾离子通道功能的调节
        前言
        材料与方法
        结果
        附图
        讨论
        小结
        参考文献
    第五部分 G 蛋白偶联受体对 KCNQ2/3 通道或 M 通道的调节
        前言
        材料与方法
        结果
        附图
        讨论
        小结
        参考文献
综述一 M-通道研究进展
综述二 神经递质调节 M 电流的机制
致谢
个人简历


【参考文献】：
期刊论文
[1]离子通道在卵母细胞中的表达及电生理实验方法[J]. 蒋学俊,李晓艳,Randall L Rasmusson.  中国心脏起搏与心电生理杂志. 2000(01)



本文编号：3714193