西番莲颗粒的急性和亚慢性毒性试验

发布时间：2023-04-03 21:31

　　旨在考察西潘莲颗粒对小鼠的急性毒性和大鼠的亚慢毒性作用,以评价其安全性,为临床用药提供理论依据。在急性毒性试验中,分不同浓度给小鼠灌胃给药,测试西番莲颗粒的半数致死量(LD50)和最大耐受剂量,在亚慢性毒性试验中,西番莲颗粒以3.3、1.65、0.825g/kg的剂量对SD大鼠连续灌胃4周,并观察其生理状况及其体重变化情况,在第4周周末对大鼠组织病理学、血液生化指标和血常规进行检测。结果表明,西番莲颗粒各剂量组均不引起小鼠死亡,无法测出LD50,最大耐受剂量为16.5g/kg体重;在对大鼠的亚慢毒性试验中,连续给药期间未见大鼠有不良反应,试验组大鼠在增重、血常规和血液生化指标上与对照组无显著差异或均在95%正常值范围内波动,在各脏器未发现异常组织病理学变化。说明受试药物西番莲颗粒实际无毒,安全可靠。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
        1.1.1 实验动物
        1.1.2 药品试剂
    1.2 方法
        1.2.1 急性毒性试验
            1.2.1. 1 预试验
            1.2.1. 2 最大耐受性试验
        1.2.2 亚慢性毒性试验
            1.2.2. 1 试验分组
            1.2.2. 2 试验期间临床观察
            1.2.2. 3 血液学和血液生化检测
            1.2.2. 4 病理学检查
        1.2.3 数据处理
2 结果
    2.1 急性毒性试验结果
    2.2 亚慢毒性试验结果
        2.2.1 临床表现
        2.2.2 血液常规检测结果
        2.2.3 血清生化指标检测结果
        2.2.4 组织病理学变化
3 讨论



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