SS-31对蛛网膜下腔出血大鼠模型早期脑损伤及NLRP3炎性小体的影响

发布时间：2023-05-09 19:32

　　目的探讨线粒体靶向抗氧化肽SS-31对Nod样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体的影响以及对蛛网膜下腔出血(SAH)早期脑损伤的作用。方法将120只成年雄性大鼠随机分为4组:假手术组(Sham组)、SAH组、SAH+载体组(SAH+V组)和SAH+SS-31组,对每组大鼠进行神经功能评估,脑含水量和活性氧(ROS)测量,蛋白质免疫印迹分析NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)和caspase-1的蛋白表达情况,采用退化神经元染色(Fluoro-Jade C)、末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)和DNA聚合酶I介导的生物素标记的(dATP)缺口平移(PANT)染色分析神经细胞死亡情况。结果 SS-31治疗可以增加大鼠神经功能评分,使SAH损伤后的脑水肿减少,ROS的含量显著降低,抑制SAH后大鼠NLRP3炎性小体,显著降低IL-1β和IL-18的表达,显著减少Fluoro-Jade C阳性细胞、PANT阳性细胞和TUNEL阳性细胞的数量。结论线粒体靶向抗氧化肽SS-31可抑制NLRP3炎性小体,并对蛛网膜下腔出血早期脑损伤具有保护作用。

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验动物
    1.2 实验试剂
    1.3 方法
        1.3.1 动物分组
        1.3.2 动物模型建立
        1.3.3 神经功能评估
        1.3.4 脑含水量测量
        1.3.5 ROS测定
        1.3.6 蛋白质印迹分析
        1.3.7 Fluoro-Jade C染色
        1.3.8 TUNEL和PANT染色
    1.4 统计学分析
2 结果
    2.1 SS-31对SAH大鼠神经功能和脑水肿的影响
    2.2 SS-31对SAH后大鼠ROS产生的影响
    2.3 SS-31对SAH后大鼠NLRP3炎性小体的影响
    2.4 SS-31对SAH后大鼠IL-1β和IL-18的影响
    2.5 SS-31对SAH后神经细胞死亡的影响
3 讨论



本文编号：3812259