花青素Cyanidin-3-O-glucoside对脂多糖和白介素-4刺激的小鼠骨髓巨噬细胞极化的影响
发布时间:2023-06-05 02:20
目的:探讨树莓花青素矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G)对小鼠骨髓巨噬细胞(BMDM)炎性细胞因子表达和生成的影响,进而了解C3G调控BMDM极化的机制。方法:取小鼠骨髓细胞,用100 ng/ml巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导为BMDM。将诱导成功的BMDM分为两组,一组BMDM经C3G预处理12 h,再与1μg/ml脂多糖(LPS)共处理12 h;另一组BMDM经C3G和20 ng/ml IL-4共处理24 h。采用MTT法检测不同浓度C3G对BMDM细胞活性的影响,qRT-PCR法和ELISA法分别检测BMDM促炎细胞介质IL-6、IL-1β、TNF-α、MCP-1、i NOS和抑炎细胞介质IL-10、Arg-1的mRNA水平和蛋白水平。结果:MTT检测结果显示1、5、10、15、20、25和30μg/ml的C3G对BMDM细胞活力无明显可见的影响,qRT-PCR和ELISA分析结果显示1μg/ml LPS显著上调BMDM促炎细胞介质的表达,20 ng/ml IL-4显著上调BMDM抑炎细胞介质的表达; 5、10和20μg/ml C3G处理既可明显降低LPS刺激的BMDM促...
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 材料
1.2 方法
1.2.1 BMDM制备
1.2.2 MTT法检测BMDM的细胞活性
1.2.3 ELISA检测BMDM炎性介质的蛋白生成水平
1.2.4 qRT-PCR分析BMDM炎性介质的mRNA水平
1.3 统计学处理
2 结果
2.1 C3 G对体外培养的BMDM活性的影响
2.2 C3G抑制LPS刺激的BMDM促炎细胞因子表达与生成
2.3 C3G增强IL-4刺激的BMDM抑炎细胞因子mRNA表达与蛋白生成
3 讨论
本文编号:3831491
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 材料
1.2 方法
1.2.1 BMDM制备
1.2.2 MTT法检测BMDM的细胞活性
1.2.3 ELISA检测BMDM炎性介质的蛋白生成水平
1.2.4 qRT-PCR分析BMDM炎性介质的mRNA水平
1.3 统计学处理
2 结果
2.1 C3 G对体外培养的BMDM活性的影响
2.2 C3G抑制LPS刺激的BMDM促炎细胞因子表达与生成
2.3 C3G增强IL-4刺激的BMDM抑炎细胞因子mRNA表达与蛋白生成
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