野生型和突变型DNA聚合酶β的稳定转染及对CHO细胞生物学特性的影响

发布时间：2023-10-03 20:57

　　背景与目的：随着对肿瘤发病机制研究的深入，除了癌基因激活、突变、或过表达，抑癌基因的突变或缺失的致癌途径外，人们认识到DNA修复基因的突变及功能降低，将导致DNA损伤积累，可增加基因组的不稳定性，使细胞获得突变表型，即有更多的突变概率和获得比相邻细胞更具生长优势的细胞，从而导致癌的发生。碱基切除修复(BER)，是清除细胞内DNA损伤的主要途径。主要修复自由基氧化或胞嘧啶和甲基胞嘧啶脱氨基等过程产生的DNA损伤，也能解决外源性因素如亚硝胺类产生的烷基化碱基。这对保持基因组的稳定性具有重要意义。 DNA聚合酶β(DNA polymerase β，DNA pol β)是BER过程的关键酶，具有5′脱氧核糖磷酸裂解酶和DNApol活性。pol β一个单拷贝基因，是哺乳动物细胞中最小的聚合酶。该酶在整个细胞周期中低水平表达。目前已在结肠癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌等多种人类肿瘤组织中发现pol β基因的突变和／或表达增高。本研究室的结果表明，食管癌组织中也存在多种形式的pol β的突变。因此研究pol β及其突变体在肿瘤的发生发展过程中的作用具有十分重要的意义。为此，本研究室构建了...

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【学位级别】：硕士

【文章目录】：
野生型和突变型DNA聚合酶β的稳定转染及对CHO细胞生物学特性的影响
    中文摘要
    英文摘要
    前言
    实验材料
    实验方法
    实验结果
    讨论
    小结
    参考文献
DNA聚合酶β与肿瘤(综述)
    综述参考文献
缩略语
致谢



本文编号：3850631