心磷脂酰基转移酶1在糖尿病模型大鼠坐骨神经中的表达及影响

发布时间：2024-01-20 14:28

　　背景与目的在糖尿病并发症发生的诸多机制中,氧化应激是关键,而活性氧簇主要产生于线粒体,故线粒体结构与功能的正常与否影响着氧化应激水平。心磷脂(Cardiolipin,CL)几乎是线粒体独有的,位于线粒体内膜的一种磷脂成分,参与维持线粒体正常的形态与功能。CL在线粒体呼吸链电子传递,线粒体融合与分裂,细胞凋亡和线粒体自噬等方面起着重要作用。CL合成以后需要经历重构即酰基侧链的重排才能发挥上述功能。与CL重构相关的酶有Taffazin(TAZ),Monolysocardiolipin Acyltransferase 1(MLCLAT1)和心磷脂酰基转移酶1(Acyl-CoA:lysocardiolipin Acyltransferase 1,ALCAT1)。ALCAT1是心磷脂重构的关键酶,但ALCAT1过表达可能会引起功能性心磷脂缺失及心磷脂侧链的改变,从而引起线粒体功能障碍,加剧氧化应激,导致一些疾病的发生。本研究通过检测不同病程阶段的糖尿病大鼠坐骨神经组织中ALCAT1mRNA和蛋白的表达水平及各阶段坐骨神经超微结构的病理变化,来初步探讨ALCAT1的表达与糖尿病周围神经病变的相关性...

【文章页数】：48 页

【学位级别】：硕士

本文编号：3881009