创伤性脑损伤和脂多糖引起小鼠小胶质细胞中Bcl2a1表达增加

发布时间：2024-02-27 04:03

　　目的:探索Bcl2a1在创伤性脑损伤(TBI)中的表达变化。方法:采用刀片划伤小鼠前额叶皮层的方法建立小鼠创伤性脑损伤模型,利用划痕及脂多糖(LPS)刺激建立原代小胶质细胞损伤模型。免疫荧光染色检测小鼠受损部位及受损的原代小胶质细胞不同时间点Bcl2a1蛋白及其与CD11b表达的变化。结果:在正常小鼠,Bcl2a1主要表达于神经元,小胶质细胞及巨噬细胞少量表达Bcl2a1。TBI后小鼠神经系统受损部位Bcl2a1⁺/CD11b⁺及Bcl2a1⁺/i NOS⁺小胶质细胞数目显著增加(P <0. 001),GFAP阳性的星形胶质细胞不表达Bcl2a1,而Bcl2a1⁺/Neu N⁺的神经元数量显著减少(P <0. 01)。在体外培养的小胶质细胞,LPS刺激可增加Bcl2a1⁺/CD11b⁺小胶质细胞数目(P <0. 01)。结论:机械性脑损伤和LPS介导的化学脑损伤均可引起Bcl2a1在小胶质细胞中...

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【文章目录】：
材料和方法
    1 材料
    2 方法
        2.1 小鼠机械性脑损伤模型建立
        2.2 Real time RT-PCR
        2.3 Western Blot
        2.4 原代小胶质细胞培养
        2.5 神经细胞形态学观察
        2.6 统计学分析
结果
    1创伤性脑损伤之后Bcl2a1在脑内表达情况
        2 Bcl2a1在正常中枢神经系统细胞定位情况
        3 Bcl2a1蛋白在受损大脑皮层中表达及细胞定位情况
        4 创伤性脑损伤后不同时间Bcl2a1表达情况
5 LPS诱导体外培养小胶质细胞的激活及Bcl2a1蛋白表达
讨论



本文编号：3912342