毕赤酵母表达Neuritin蛋白的纯化及鉴定

发布时间：2017-07-03 19:06

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【摘要】：为研究重组Neuritin的毕赤酵母表达蛋白的纯化方法及鉴定。应用甲醇诱导GSll5/pPIC9K-Neuritin毕赤酵母工程菌株表达Neuritin蛋白,采用硫酸铵盐析、His-Trap Crud亲和层析等方法,对该表达产物进行纯化。纯化后的蛋白进行SDS-PAGE、western-blot和生物质谱鉴定。结果显示,SDS-PAGE分析显示经甲醇诱导后表达的蛋白获得了与Neuritin分子量理论值相符的条带,western-blot分析它能够与抗表位抗体特异反应,进一步生物质谱分析证实该纯化重组蛋白为Neuritin重组蛋白。由此可知,本研究建立了一种有效的纯化方法,获得高纯度的Neuritin重组蛋白,为大量制备Neuritin纯化蛋白,开展其功能和机制研究奠定基础。
【作者单位】： 新疆地方与民族高发病教育部重点实验室/石河子大学医学院生物化学教研室;
【关键词】： Neuritin 蛋白纯化 鉴定
【基金】：石河子大学自然科学研究项目(ZRKX2010ZD03)
【分类号】：R346
【正文快照】： 神经系统病变和损伤的治疗一直是困扰医学界的难题,目前临床上多用以神经营养因子为主的药物治理。神经营养因子是一类能够促进神经细胞存活、生长和分化的多肽或蛋白质,可以为神经再生提供良好的微环境,在防止神经细胞的退变和促进神经突起的生长等方面起着十分重要的作用[1-

【共引文献】

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本文编号：514810