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应用于抗体药物捕获的耐碱亲和层析介质性能的比较

发布时间:2017-09-06 02:02

  本文关键词:应用于抗体药物捕获的耐碱亲和层析介质性能的比较


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【摘要】:目的比较应用于抗体药物捕获的耐碱的4种蛋白A亲和层析介质和2种小分子亲和层析介质的性能,为单抗纯化工艺的选择提供参考。方法利用两种单抗纯品(mAb1和mAb2)测定4种蛋白A亲和层析介质MabSelectSuRe、POROS MabCaptureA、Absolute High Cap、TOYOPEARL AF-rProtein A-650F和2种小分子亲和层析介质Mabsorbent A2P HF、Fabsorbent F1P HF在停留时间分别为4、6、8 min时的动态载量;利用含mAb2的发酵液,从回收率和杂质去除方面比较6种亲和层析介质的纯化效果。结果在5%穿透点,各介质对mAb1和mAb2的动态载量在35~73 g/L之间。小分子亲和层析介质Mabsorbent A2P HF纯化mAb2的回收率为89%,其他5种介质纯化mAb2的回收率均≥96%;6种介质纯化mAb2的宿主细胞蛋白(host cell protein,HCP)在2 000 ppm之内,蛋白A残留量在20 ppm之内。结论结合流速、动态载量、回收率和杂质去除效果等指标,可从6种亲和层析介质中挑选适用于抗体类药物下游纯化工艺的耐碱型蛋白A或小分子亲和介质。
【作者单位】: 珠海市丽珠单抗生物技术有限公司;
【关键词】单克隆抗体 纯化 亲和层析 介质
【分类号】:O657.73;R392-33
【正文快照】: 近年来,抗体药物发展迅速。2012年,全球销售额前10位的药物中有6个是抗体药物,且前3位均是以肿瘤坏死因子α为靶点的抗体药物[1]。抗体药物的纯化通常采用经典的三步层析法[2],而蛋白A亲和介质以蛋白A配基上多个区域对抗体Fc段独特的专一吸附能力[3],用作抗体捕获,一步工艺即

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本文编号:801490

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