阿扎霉素F3个主要成分的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性研究

发布时间：2017-09-11 12:21

  本文关键词：阿扎霉素F3个主要成分的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性研究

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【摘要】：目的研究阿扎霉素F5a、F4a和F3a抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性及与其他化合物可能的协同抗MRSA作用。方法以标准菌株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌ATCC 33592和临床分离株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌01~08为指示菌,达托霉素为阳性对照药,采用微量肉汤稀释法测定阿扎霉素F 3个主要成分对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度;然后运用棋盘格法设计试验,分别测定其与鼠尾草酸或三甲基氢醌的联合抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌作用。结果阿扎霉素F5a、F4a和F3a对指示菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌ATCC33592和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌01~08的最低抑菌浓度分别为4~8、4和4~8μg·mL-1,最低杀菌浓度均为8~16μg·mL-1;与鼠尾草酸联合抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的部分抑菌浓度指数(FICIs)均为0.75~1.25,呈无关的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌作用;与三甲基氢醌联合抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的FICIs均为0.25~0.50,呈协同抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌作用。结论阿扎霉素F 3个主要成分具有明显的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性,且与三甲基氢醌具有协同抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌作用,作为新型抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌大环内酯,值得进一步研究与开发。
【作者单位】： 江西农业大学生物科学与工程学院;中山大学生命科学院;
【关键词】： 阿扎霉素F 阿扎霉素Fa 阿扎霉素Fa 阿扎霉素Fa 抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 大环内酯
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81260476) 江西省自然科学基金资助项目(20114BAB205032)
【分类号】：R378.1
【正文快照】： 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resist-ant Staphylococcus aureus,MRSA)是引起医院和社区获得性感染的重要耐药性病原菌[1]。自1961年英国Jevons首次发现以来,占临床上分得金黄色葡萄球菌的比例由20世纪80年代中期的1%~5%迅速增至目前的60%~70%,并对临床用多种结构类

【参考文献】

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【共引文献】

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