咪多吡对帕金森病模型大鼠黑质纹状体自噬及自噬相关蛋白表达的影响

发布时间：2017-09-17 06:29

  本文关键词：咪多吡对帕金森病模型大鼠黑质纹状体自噬及自噬相关蛋白表达的影响

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【摘要】：目的观察咪多吡对帕金森病(Parkinson disease,PD)模型大鼠黑质纹状体自噬及自噬相关蛋白Beclin1和微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein 1 light chain 3,MAPl LC3,简称LC3)的表达的影响,探讨咪多吡治疗帕金森病的作用机制。方法 72只健康SD大鼠随机分为假手术组(n=24)、帕金森病模型组(模型组n=24)和咪多吡治疗组(咪多吡组n=24),每组又分为模型制备后4 d、8 d两个亚组(每个亚组n=12)。采用颈背部皮下注射鱼藤酮制作帕金森病模型,免疫组化法和Western blotting法检测黑质纹状体自噬相关蛋白Beclin1和LC3的表达水平。结果与假手术组比较,模型组大鼠黑质纹状体中Beclin1、LC3蛋白表达和LC3II/LC3I比值增多(均P0.05),8 d组高于4 d组(均P0.05)。与模型组比较,咪多吡组黑质纹状体中Beclin1、LC3蛋白表达和LC3II/LC3I比值降低(均P0.01),8 d组低于4 d组(均P0.05)。结论咪多吡可能通过抑制大鼠PD模型黑质纹状体神经细胞自噬,发挥对帕金森病的治疗作用。
【作者单位】： 河北联合大学附属医院神经内一科;
【关键词】： 帕金森病 咪多吡 自噬 LC Beclin
【基金】：河北省医学科学研究重点课题(编号:20130064)
【分类号】：R742.5;R-332
【正文快照】： 帕金森病(Parkinson disease,PD)是中老年人常见的慢性进行性神经系统退行性疾病,以中脑黑质-纹状体多巴胺能神经元进行性变性和丢失 为主要病理特征,但其病因及确切的发病机制目种方法每日葵花油皮下注射。前尚未明确。近年来自噬及自噬溶酶体途径在神行为学评分:将大鼠行为

【共引文献】

中国硕士学位论文全文数据库 前10条

1 李静;电针对帕金森病大鼠抗脑组织氧化损伤及神经保护作用的实验研究[D];河北医科大学;2012年

2 王培峻;电针对帕金森病模型大鼠黑质细胞线粒体功能及超微结构的影响[D];湖北中医药大学;2012年

3 梁少荣;电针对鱼藤酮诱导的帕金森病模型大鼠黑质BDNFmRNA、GDNFmRNA表达的影响[D];湖北中医药大学;2012年

4 侯晓丽;人参皂苷-Rg3对帕金森病模型大鼠黑质多巴胺能神经元保护作用机制研究[D];扬州大学;2012年

5 佟玉珊;雷沙吉兰治疗帕金森病疗效的Meta分析[D];新疆医科大学;2013年

6 尹胜;瑞德南特关键中间体的合成研究[D];浙江大学;2012年

7 熊s，

本文编号：867797