氨基糖苷类耐药的肠杆菌科细菌16S rRNA甲基化酶基因研究

发布时间：2017-09-27 17:31

  本文关键词：氨基糖苷类耐药的肠杆菌科细菌16S rRNA甲基化酶基因研究

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【摘要】：目的探讨临床分离的对氨基糖苷类耐药的肠杆菌科细菌产16S rRNA甲基化酶状况,分析其分子流行趋势及其耐药性形成和传播的机制。方法采用纸片扩散法筛选庆大霉素和/或阿米卡星耐药的肠杆菌科细菌;采用聚合酶链反应(PCR)扩增16S rRNA甲基化酶基因、氨基糖苷修饰酶基因、β-内酰胺酶基因;采用质粒接合试验验证16S rRNA甲基化酶的转移性;应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)对16S rRNA甲基化酶基因阳性菌株进行分型。结果 201株对庆大霉素和/或阿米卡星耐药的肠杆菌科细菌中共检出38株16S rRNA甲基化酶阳性株(armA基因16株,rmtB基因22株)。其中30株可通过接合试验将耐药质粒转移至受体菌。blaCTX-M-14、blaTEM-1和blaSHV-12可连同armA或rmtB分别转移到11、20和7个接合子中。肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和阴沟肠杆菌分别被PFGE分为4、21和1个型别。结论本研究分离的肠杆菌科细菌16S rRNA甲基化酶以armA和rmtB为主要流行型别,且后者分离率较高。该甲基化酶可导致氨基糖苷类高水平耐药,而且酶编码基因位于质粒上,具有转移性,β-内酰胺酶基因和氟喹诺酮耐药决定因子可随之一同转移。
【作者单位】： 上海交通大学附属第六人民医院检验科;上海交通大学医学院附属瑞金医院微生物科;上海市疾病预防控制中心微生物实验室;
【关键词】： S rRNA甲基化酶 肠杆菌科细菌 氨基糖苷类药物
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81101282)
【分类号】：R378.2
【正文快照】： 氨基糖苷类抗菌药物通过与原核生物30S核糖体亚基的16S rRNA高度保守的A位点结合,干扰其蛋白质合成,导致细菌死亡而起到抗菌作用。该类药物由于抗菌作用强、抗菌谱广,对革兰阴性及阳性菌均具有良好的抗菌活性,因而广泛用于各种细菌感染的临床治疗。但随着这类药物的大量应用,

【共引文献】

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本文编号：931013