探讨硬皮病小鼠模型的构建及AQP3在鼠模型皮肤成纤维细胞的表达水平及意义

发布时间：2017-09-28 17:14

  本文关键词：探讨硬皮病小鼠模型的构建及AQP3在鼠模型皮肤成纤维细胞的表达水平及意义

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【摘要】：目的:硬皮病是一种以皮肤和内脏纤维化为特征的疾病,常累及食管、肺、肾、心脏等内脏器官,疾病发展到晚期病情常较重,危及患者生命。目前发病原因不明。查阅国内外文献发现AQP3可能是参与其发病机制的重要分子,本研究拟通过检测硬皮病动物模型及正常小鼠成纤维细胞中AQP3的表达水平,探讨水通道蛋白3在硬皮病发病中的作用,了解水通道蛋白在硬皮病的生理及病理意义,探讨一种新的硬皮病病理生理机制,进而为硬皮病的治疗提供一种新的思路和方向。方法:采用不同浓度博来霉素皮下注射法构建最佳硬皮病小鼠动物模型,然后取硬皮病小鼠和正常小鼠组织,利用酶消化法及组织块法培养原代小鼠皮肤成纤维细胞,利用Western-blot方法测定各组细胞中AQP3表达情况。结果:700μg/ml及1000μg/ml浓度的博来霉素均能成功造模,但1000μg/ml的浓度可导致小鼠皮肤浅表溃疡。硬皮病小鼠皮肤成纤维细胞中AQP3表达水平较正常小鼠皮肤成纤维细胞中AQP3水平高。结论:硬皮病动物模型成功与否与博来霉素药物浓度有密切关系,700μg/ml的博莱霉素浓度具有较好的造模效果,且不会出现皮肤溃疡等副作用。硬皮病小鼠皮肤成纤维细胞中AQP3的高表达水平可能是硬皮病发病机制中的重要环节。
【关键词】：硬皮病动物模型 原代成纤维细胞 水通道蛋白3 发病机制
【学位授予单位】：桂林医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R593.25;R-332
【目录】：

• 中文摘要5-6
• ABSTRACT6-8
• 英汉缩略词对照表8-9
• 前言9-11
• 第一章 探讨稳定硬皮病动物模型的构建11-18
• 1.材料和方法11-12
• 2. 结果12-16
• 3.讨论16-17
• 4.结论17-18
• 第二章 硬皮病动物模型成纤维细胞中AQP3的表达18-28
• 第一节 成纤维细胞原代培养18-22
• 1.材料和方法18-21
• 2. 结果21-22
• 第二节 成纤维细胞中AQP3表达水平22-28
• 1.材料和方法22-26
• 2. 结果26-27
• 3.讨论27
• 4.结论27-28
• 参考文献28-31
• 综述31-41
• 参考文献38-41
• 攻读学位期间发表的学术论文目录41-42
• 致谢42-43

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本文编号：937062