阿托伐他汀调控P.y 17XL感染BALB/c小鼠免疫功能的作用研究
发布时间:2024-03-10 18:05
目的:探讨阿托伐他汀(Atorvastatin,AVA)在致死型约氏疟原虫(Plasmodium yoelii 17XL,P.y 17XL)感染BALB/c小鼠的免疫调节作用。实验方法:以P.y 17XL感染BALB/c小鼠为研究对象,从感染d0阿托伐他汀(3mg/kg/d)连续灌胃8d,动态观察小鼠感染率和生存率。流式细胞术检测肝淋巴细胞数量,IFN-γ分泌水平,CXCR3、CXCR6、NKG2D和GB表达情况。qPCR检测脾脏和肝组织趋化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11和CXCL16表达。实验结果:P.y 17XL感染后d7,对照组原虫血症迅速上升至61.8%,AVA组感染率为41.2%,明显低于对照组(P<0.05)。AVA组原虫血症峰值延迟出现。流式结果显示,与对照组相比,AVA组肝脏CD3+、CD4+和CD8+T细胞含量明显增加(均P<0.05),脾脏NK细胞数明显增多(P<0.01)。CXCR6在AVA组肝脏CD4+、CD8+和NKT细胞...
【文章页数】:40 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
英语缩略语
1 前言
2 材料与方法
2.1 主要试剂和仪器
2.1.1 主要试剂
2.1.2 主要仪器
2.2 实验方法
2.2.1 实验动物
2.2.2 疟疾模型制备
2.2.3 阿托伐他汀钙的制备
2.2.4 实验分组
2.2.5 细胞感染率和生存率观察
2.2.6 小鼠脾脏单个核细胞制备
2.2.7 小鼠肝脏单个核细胞制备
2.2.8 流式细胞术染色
2.2.9 RNA提取与Real-time Quantitative PCR
2.3 统计学分析
3 结果
3.1 AVA治疗组和对照组小鼠感染率和生存率观察
3.2 AVA治疗组和对照组小鼠淋巴细胞数量检测
3.3 AVA治疗组和对照组小鼠淋巴细胞CXCR6 表达检测
3.4 AVA治疗组和对照组小鼠脾脏淋巴细胞CXCR3 表达检测
3.5 AVA治疗组和对照组小鼠脾脏淋巴细胞IFN-γ水平检测
3.6 AVA治疗组和对照组小鼠脾脏淋巴细胞GB水平检测
3.7 AVA治疗组和对照组小鼠NKG2D水平检测
3.8 AVA治疗组和对照组小鼠组织转录因子水平检测
4 讨论
5 结论
本研究创新性的自我评价
参考文献
综述
参考文献
攻读学位期间取得的研究成果
致谢
个人简历
本文编号:3925158
【文章页数】:40 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
英语缩略语
1 前言
2 材料与方法
2.1 主要试剂和仪器
2.1.1 主要试剂
2.1.2 主要仪器
2.2 实验方法
2.2.1 实验动物
2.2.2 疟疾模型制备
2.2.3 阿托伐他汀钙的制备
2.2.4 实验分组
2.2.5 细胞感染率和生存率观察
2.2.6 小鼠脾脏单个核细胞制备
2.2.7 小鼠肝脏单个核细胞制备
2.2.8 流式细胞术染色
2.2.9 RNA提取与Real-time Quantitative PCR
2.3 统计学分析
3 结果
3.1 AVA治疗组和对照组小鼠感染率和生存率观察
3.2 AVA治疗组和对照组小鼠淋巴细胞数量检测
3.3 AVA治疗组和对照组小鼠淋巴细胞CXCR6 表达检测
3.4 AVA治疗组和对照组小鼠脾脏淋巴细胞CXCR3 表达检测
3.5 AVA治疗组和对照组小鼠脾脏淋巴细胞IFN-γ水平检测
3.6 AVA治疗组和对照组小鼠脾脏淋巴细胞GB水平检测
3.7 AVA治疗组和对照组小鼠NKG2D水平检测
3.8 AVA治疗组和对照组小鼠组织转录因子水平检测
4 讨论
5 结论
本研究创新性的自我评价
参考文献
综述
参考文献
攻读学位期间取得的研究成果
致谢
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本文编号:3925158
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