肝癌患者体内乙型肝炎病毒基因组BCP/Pre C区基因突变多样性分析
发布时间:2024-06-02 05:31
为研究肝癌患者组织样本中HBV DNA核心启动子区(BCP区)和前C区(Pre C区)的基因突变多样性及其突变规律。收集第四军医大学附属西京医院2015年收治的192例HBV阳性的肝癌患者组织样本,PCR扩增HBV BCP/Pre C区DNA片段并进行测序分析,从测序失败的样本中随机抽取21例,采用构建单克隆文库后测序的方法进行分析。结果显示37.89%(72/190)的HBV阳性肝癌患者体内HBV病毒因呈现多种突变株混合感染的特点而导致PCR产物直接测序失败,经单克隆测序揭示,每一例失败样本的HBV DNA准种池中至少有211种突变株共同存在;突变株中缺失突变和插入突变的发生率高达80.95%;其它突变形式按照频率从高到低分别为A1762T/G1764A双突变90.48%,G1756C/T1803A/Δ(1 7571 765)/Δ(1 8241 832)四联突变80.95%,T1753C/A1762T/G1764A三联突变57.14%,A1762T/G1764A/G1896A三联突变42.86%,G1756C/Δ(1 ...
【文章页数】:8 页
【文章目录】:
材料与方法
1组织样本与病例信息
2 HBV DNA提取
3引物设计
4 PCR扩增及测序
5克隆载体构建及测序
6测序结果分析
结果
1 BCP/Pre C区PCR产物扩增及直接测序
3 BCP/Pre C区PCR扩增产物克隆测序
4 BCP/Pre C区突变分析
讨论
本文编号:3986925
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材料与方法
1组织样本与病例信息
2 HBV DNA提取
3引物设计
4 PCR扩增及测序
5克隆载体构建及测序
6测序结果分析
结果
1 BCP/Pre C区PCR产物扩增及直接测序
3 BCP/Pre C区PCR扩增产物克隆测序
4 BCP/Pre C区突变分析
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