下颌骨发育不良伴A型脂肪代谢障碍的家系临床表型及遗传特征研究

发布时间：2017-10-21 03:43

  本文关键词：下颌骨发育不良伴A型脂肪代谢障碍的家系临床表型及遗传特征研究

  更多相关文章： 早老症 下颌骨发育不良伴A型脂肪代谢障碍 LMNA基因 家系 常染色体隐性遗传 双重杂合突变

【摘要】：第一部分下颌骨发育不良伴A型脂肪代谢障碍先证者的临床特征及突变位点筛查目的：了解临床拟诊为早老症的两名患儿临床特征,筛查可能的突变位点。方法：全面了解患儿病史,详细体检,收集辅助资料并完善部分辅助检查。确定获得家属书面同意并得到重庆医科大学附属儿童医院伦理委员会批准,提取两名患儿外周静脉血送华大基因行LMNA基因芯片筛查。结果：1.两名拟诊早老症患儿的临床特征基本相同：生长发育迟滞,脱发及毛发稀疏,头皮静脉显露,皮下脂肪减少,下颌骨发育不良伴牙齿相对拥挤,皮肤粗糙伴色素沉着,锁骨发育不良/骨质溶解,指/跖骨短小/末端溶解,A型脂肪代谢障碍。2、华大基因LMNA基因芯片筛查结果显示两名患儿均存在LMNA基因第9号外显子c.1579CT (p. Arg527Cys)和c.1583CT (p. Thr528Met)的2个突变位点的双重杂合突变。结论：两名拟诊早老症的患儿临床特征符合下颌骨发育不良伴A型脂肪代谢障碍,与经典早老症HGPS及其他类型的早老症如MADB、AWS的临床特征不相符合。基因芯片筛查出2处LMNA基因的杂合突变,为双重杂合突变,可能为致病突变。第二部分下颌骨发育不良伴A型脂肪代谢障碍家系中的突变位点验证、遗传特征分析及随访目的：进一步验证突变位点,确定家系中突变的遗传特征,随访疾病的进展情况。方法：收集家系中包括父母在内的共5名家庭成员的外周静脉血,提取外周血DNA,设计LMNA基因的12个外显子引物,行PCR扩增,扩增产物行Sanger法直接测序,BLAST对结果进行比对,进一步明确突变位点；使用SIFT和PolyPhen-2在线软件对突变位点有害性进行分析。根据结果绘制遗传图谱。对患儿临床症状的变化进行1年随访观察。结果：该家系中存在LMNA基因第9号外显子c.1579CT (p. Arg527Cys)和c.1583CT (p.Thr528Met)的2个突变位点,父亲(c.158CT (p. Thr528Met))母亲(c.157CT (p. Arg527Cys))及正常女儿(c.158CT (p. Thr528Met))均为杂合突变携带者,无早老症相关症状；2名患儿再次证实为上述2个位点的双重杂合突变；遗传特征符合常染色体隐性遗传。SIFT和PolyPhen-2检测结果表明2个位点均对蛋白质功能有害。结论：该家系中存在LMNA基因第9号外显子c.1579CT (p. Arg527Cys)和c.1583CT (p. Thr528Met)的2个突变位点,单纯杂合子无致病性,双重杂合状态致下颌骨发育不良伴A型脂肪代谢障碍,为常染色体隐性遗传。
【关键词】：早老症 下颌骨发育不良伴A型脂肪代谢障碍 LMNA基因 家系 常染色体隐性遗传 双重杂合突变
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R725.9;R782
【目录】：

• 英汉缩略语名词对照5-7
• 中文摘要7-11
• 英文摘要11-15
• 前言15-17
• 第一部分 下颌骨发育不良伴A型脂肪代谢障碍先证者的临床特征及突变位点筛查17-29
• 1 研究对象及研究方法17
• 2 结果17-22
• 3 讨论22-25
• 参考文献25-29
• 第二部分 下颌骨发育不良伴A型脂肪代谢障碍家系中的突变位点验证、遗传特征分析及随访29-40
• 1 研究对象及研究方法29-34
• 2 结果34-35
• 3 讨论35-37
• 参考文献37-40
• 全文总结40-41
• 附录41-45
• 文献综述45-53
• 参考文献50-53
• 致谢53-54
• 攻读硕士学位期间发表的学术论文54

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