蒙汉族儿童过敏性紫癜MIF-173位点基因多态性的分析比较
本文关键词：蒙汉族儿童过敏性紫癜MIF-173位点基因多态性的分析比较
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【摘要】：目的过敏性紫癜(HSP)的发病机制目前尚未明确,但大量研究发现HSP具有一定的遗传易感性,在不同种族和民族间遗传背景不同。随着基因测序及基因分型技术的飞跃发展,人们对HSP的遗传学研究越来越多、越来越全面,目前HSP在不同地区、不同民族均有不同程度的研究进展。由于内蒙古自治区地处边疆,是少数民族以蒙古族居多的大家庭,因此研究蒙汉族HSP之间有无差异是具有一定研究意义和临床指导作用的。本研究通过对内蒙古地区蒙汉族儿童血清中巨噬细胞移动抑制因子(MIF)-173位点基因多态性(分别是CC、CG、GG)的检测,由此探讨MIF-173基因位点是否与蒙汉族HSP具有相关性,且MIF-173位点基因多态性在蒙汉族HSP之间有无差异。方法本实验病例选自2012年12月-2013年12月间,在内蒙古医科大学附属医院和国际蒙医院儿科住院治疗HSP的蒙古族、汉族儿童各25例,其中汉族男童16例,汉族女童9例,蒙古族男童11例,蒙古族女童14例。另外选取在我院和国际蒙医院健康体检的汉族儿童30例,蒙族儿童25例,其中汉族男童18例,汉族女童12例,蒙古族男童13例,蒙古族女童12例,各组年龄分布在1-14岁之间。实验分为4组:即蒙古族HSP组、汉族HSP组、蒙古族正常对照组和汉族正常对照组。各组均于清晨空腹抽取静脉血2ml作为样本,置于EDTA抗凝管中,在-80℃冰箱保存待检;血样本提取DNA之后采用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测两民族、各组人群基因中MIF-173位点多态性,运用SPSS17.0软件进行统计学处理并计算出各基因型频率,进而相互比较。分别对蒙古族HSP组及汉族HSP组、蒙古族HSP组及蒙古族正常对照组、汉族HSP组及汉族正常对照组中MIF-173位点基因型多态性分别做相关性分析。按以α=0.05水准,P㩳0.05为差异有统计学意义,P0.05为差异无统计学意义。按Hardy-weinberg定理计算MIF-173位点CC、CG、GG的基因频率。结果MIF-173位点可检测出3种基因型:即CC型、CG型和GG型。汉族HSP组与汉族正常对照组相比,MIF-173位点中以CC基因型居多;此两组中各基因型相互比较,χ2=10.459,P=0.005,差异有统计学意义。蒙古族HSP组与蒙古族正常对照组相比,MIF-173位点中仍以CC基因型居多;此两组中各基因型相互比较,χ2=6.607,P=0.037,差异有统计学意义。而蒙古族HSP组与汉族HSP组MIF-173位点各基因型相互比较,χ2=0.099,P=0.952,差异无统计学意义。结论MIF-173基因位点极可能参与了HSP的发生和发展,且MIF-173 C等位基因与蒙汉族HSP关系更密切,是蒙汉族儿童HSP的易感基因之一。MIF-173位点基因多态性在蒙古族HSP与汉族HSP之间并无差异,这说明MIF-173位点基因多态性可能并不是导致蒙古族HSP与汉族HSP临床经过不同的原因。
【关键词】：巨噬细胞移动抑制因子 过敏性紫癜 蒙古族 汉族 紫癜性肾炎
【学位授予单位】：内蒙古医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2014
【分类号】：R725.5
【目录】：
- 中文摘要4-6
- 英文摘要6-8
- 前言8-10
- 1 资料与方法10-16
- 2 结果16-17
- 3 讨论17-19
- 4 结论19
- 参考文献19-22
- 文献综述22-36
- 参考文献31-36
- 缩略语表36-37
- 攻读学位期间发表文章情况37-38
- 个人简历38-39
- 致谢39
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本文编号：1105597
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