学龄期肥胖儿童肝X受体与脂代谢异常的相关性分析

发布时间：2017-10-31 01:06

  本文关键词：学龄期肥胖儿童肝X受体与脂代谢异常的相关性分析

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【摘要】：目的：探讨肝X受体(LXRs)及其表达基因胆固醇酯转运蛋白(CETP)、环氧化酶-2(COX-2)在肥胖的学龄期儿童中的表达及意义；以及对学龄期肥胖儿童的肝X受体与血脂代谢异常的相关因素进行分析。 方法：于2011年6月至2011年10月,将兰州市城关区8所小学1-6年级7-14岁学龄期儿童作为研究对象,通过体格发育指标检测,筛选出肥胖儿童80例作为试验组；同时,选取年龄匹配、体重指数(BMI)正常的儿童51例作为对照组。采集晨血分离、培养出巨噬细胞并提取RNA,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测LXR、CETP和COX-2的相对表达量；同时取静脉血进行代谢指标检测。 结果：试验组LXR、CETP和COX-2的表达量高于对照组,差异均具有统计学意义(P均0.05)。试验组中女童与男童LXR、CETP和COX-2的表达量均无统计学差异(P均0.05)。LXR分别与COX-2和CETP呈正相关(P均0.05)。试验组AST、ALT、GGT、CHOL、TG、LDL-C较对照组高,差异均具有统计学意义(P均0.05)；HDL-C较正常体重儿童低,差异具有统计学意义(P0.05)。LXR表达与AST、ALT、CHOL、LDL-C和BMI水平呈正相关关系(r=0.18～0.26,P均0.05)。AST≥40IU/L (OR=1.076), ALT≥40IU/L (OR=1.036), CHOL≥5.20mmol/L (OR=2.038), LDL-C≥3.36mmol/L (OR=2.176)、BMI≥18.9kg/m2(OR=1.131)均为LXR增高的危险因素(P均0.05)。 结论：肥胖可导致学龄期儿童体内LXR、CETP和COX-2的表达量上调；学龄期儿童LXR、CETP和COX-2的表达不受性别的影响；学龄期儿童的肥胖可能促使体内LXR的表达量上调,导致肝损伤和血脂紊乱。
【关键词】：学龄期儿童 肥胖 肝X受体 胆固醇酯转运蛋白 环氧化酶-2 血脂代谢
【学位授予单位】：兰州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2014
【分类号】：R723.14
【目录】：

• 中文摘要3-4
• Abstract4-8
• 前言8-12
• 资料与方法12-21
• 1 研究对象12
• 2 体格指标测量12
• 3 诊断标准12-13
• 4 仪器13-14
• 5 试剂14-16
• 6 试验方法16-20
• 7 统计学处理20-21
• 结果21-25
• 1 一般资料21
• 2 PCR产物的特异性分析21-22
• 3 LXR、COX-2和CETP MRNA的表达量22-23
• 4 LXR、COX-2和CETP MRNA的表达量性别比较23
• 5 转氨酶及血脂水平比较23-24
• 6 LXR增高的相关因素分析及LOGISTIC回归分析24-25
• 讨论25-32
• 1 试验概况25
• 2 实验原理25-26
• 3 实验结果分析26-28
• 4 实验结果的适用性28-29
• 5 肥胖的研究概述29-30
• 6 LXR在其他领域的研究情况30
• 7 本研究的局限性30-32
• 结论32-33
• 附录33-34
• 参考文献34-39
• 在研期间的研究成果39-40
• 致谢40-41
• 缩略词表41

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

1 中国肥胖问题工作组 ,季成叶;中国学龄儿童青少年超重、肥胖筛查体重指数值分类标准[J];中华流行病学杂志;2004年02期

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本文编号：1120091