FcγRs在儿童急性ITP的表达及地塞米松治疗对其表达的影响

发布时间：2018-03-09 22:44

  本文选题：免疫性血小板减少症　切入点：FcγRⅡb　出处：《重庆医科大学》2012年硕士论文　论文类型：学位论文

【摘要】：目的： 检测小儿急性免疫性血小板减少症（aITP）外周血单核细胞活化型/抑制型IgG-Fc受体(Fcγ Rs)Fcγ RⅠ，Fcγ RⅢ和Fcγ RⅡa、Fcγ RⅡb mRNA表达；及血浆细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-10浓度；探讨地塞米松治疗对Fcγ Rs表达的影响及可能的机制。 方法： 选取2011年3月至2011年9月在我院住院治疗诊断为急性ITP患儿27例，同时期在我院儿保科健康对照组25例，患儿组在接受地塞米松治疗前和治疗后4～5天分别采血， ①采用流式细胞术检测外周血单核细胞(MC)表面活化型受体FcγRⅠ及FcγRⅢ表达； ②实时荧光定量PCR（Real-Time PCR）检测MC活化型FcγRⅡa及抑制型FcγRⅡb mRNA表达； ③酶联免疫吸附（ELISA）法检测血浆IFN-γ和IL-4、IL-10浓度。 结果： ①急性期ITP患儿外周血MC表面FcγRⅠ表达［（93.9±4.3）%］显著高于健康对照组患儿［(86.0±6.1）%，P＜0.05]和地塞米松治疗后［（76.4±6.9）%，P＜0.05]。FcγRⅢ阳性表达［（20.1±7.8）%］明显高于对照组［（11.8±5.7）%，P＜0.05]，治疗后显著下降［（13.1±6.6）%，P＜0.05］。 ②患儿组FcγRⅡa mRNA表达（7.06±2.07）及FcγRⅡa/FcγRⅡb mRNA比值（45.04±23.6）较对照组[（3.33±1.94，P＜0.05）；（9.55±3.7, P＜0.05）]及治疗后[（3.33±1.94，P＜0.05）；（9.55±3.7, P＜0.05）]明显增高，经地塞米松治疗后，活化型FcγRs下降，抑制型FcγRⅡb mRNA表达增加，FcγR活化型/抑制型平衡恢复； ③血浆炎症细胞因子IFN-γ浓度较对照组显著增高[(55.64±9.53)vs.(32.55±4.22)，P＜0.05]；抗炎因子IL-4显著低于对照组[(18.92±3.9)vs.(10.25±1.7)，P＜0.05]；IL-10治疗前与对照组无统计学差异[(7.62±1.85)vs.(6.64±2.88)，P＞0.05]，治疗后增高(10.81±3.83)。 ④血浆IFN-γ与FcγRⅡa mRNA表达呈显著正相关（r=0.79，P＜0.05），，IL-4与FcγRⅡb mRNA表达正相关（r=0.84，P＜0.05）。 结论： 单核细胞活化型Fcγ Rs表达增高，抑制型Fcγ R表达降低，活化型/抑制型FcγRs表达异常可能参与儿童急性ITP免疫发病机制，MC FcγRs异常表达可能与局部微环境细胞因子IFN-γ、IL-4的改变有关，地塞米松治疗可恢复FcγRs活化型/抑制型平衡表达。
[Abstract]:Objective:
Detection of pediatric acute immune thrombocytopenia (aITP) activation of peripheral blood mononuclear cells / inhibitory IgG-Fc receptor (Fc - Rs) Fc gamma gamma R R I, Fc III and Fc gamma R II A, expression of Fc gamma R II B mRNA; and plasma cytokines IFN-, IL-4, IL-10 concentration to investigate the mechanism of dexamethasone treatment; effect on the expression of Fc gamma Rs and possible.
Method锛

本文编号：1590622