青少年特发性脊柱侧凸可溶性瘦素受体水平异常的机制研究及脊柱畸形相关临床研究
发布时间：2018-04-02 17:51
本文选题：青少年特发性脊柱侧凸 切入点：可溶性瘦素受体 出处：《南京大学》2017年博士论文
【摘要】：第一章青少年特发性脊柱侧凸可溶性瘦素受体水平异常的机制研究背景青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)是最常见的三维脊柱畸形,最常累及10-16岁的青春期女孩,若未及时发现和干预,脊柱侧凸可不断加重以致影响呼吸、循环功能,甚至可导致患者死亡。然而目前关于AIS的病因和发病机制仍不明确。既往研究发现AIS患者具有异常的生长特征。AIS患者与正常同龄青少年相比具有较高的校正身高和生长高峰速度、较低的体重和体质量指数(bodymassindex,BMI)以及较较低的骨密度,而这种异常生长特征被认为可能与AIS的发生发展相关。诸多学者都提出假说试图解释AIS患者的这种异常生长特征,其中瘦素代谢异常假说获得了广泛关注。瘦素是一种调节青春期女孩生长发育的一种重要的激素,主要由脂肪组织分泌,可穿透血脑屏障与下丘脑的瘦素受体结合,通过负反馈调节机制调控骨和脂肪组织的生长代谢。AIS患者的这些异常生长特征高度提示可能存在瘦素代谢调节系统的异常。可溶性瘦素受体(soluble leptin receptor,sOB-R)是调控瘦素生物利用度和跨血脑屏障运输的关键因素之一,它是由跨细胞膜瘦素受体(主要为OB-Ra和OB-Rb)的膜外部分经去整合素金属蛋白酶(A Disintegrin and Metalloproteinase,ADAM)水解后溶于外周血后形成。sOB-R可通过结合游离瘦素调节外周u樗氐纳锢枚，
本文编号：1701451
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/eklw/1701451.html
最近更新
教材专著
