先天性甲状腺减低症相关基因的研究进展

发布时间：2018-06-18 02:52

  本文选题：甲状腺组织 + 代谢障碍性疾病　； 参考：《中国免疫学杂志》2017年08期

【摘要】：正先天性甲状腺减低症(Congenital hypothyroidism,CH)是最常见的新生儿代谢障碍性疾病,大约每3 000到4 000个新生儿中就有1例~([1])。先天性甲减的常见症状包括活动性减退、睡眠增加、便秘、长期黄疸伴有黏液性水肿,腹胀伴有脐疝以及张力减退等。但早期临床表现常不明显,甚至部分患儿在出生时并无表现。因此新生儿的CH容易被忽
[Abstract]:Congenital hypothyroidismosis CH1 is the most common metabolic disorder in neonates, about 1 out of every 3 000 to 4 000 newborns ([1]). Common symptoms of congenital hypothyroidism include hypothyroidism, increased sleep, constipation, chronic jaundice with mucinous edema, abdominal distension with umbilical hernia, and hypotony. But the early clinical manifestation is often not obvious, even some children do not show at birth. So the Ch of the newborn is easy to be ignored.
【作者单位】： 中国医科大学附属盛京医院;
【分类号】：R722.1

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本文编号：2033698