当前位置:主页 > 医学论文 > 儿科论文 >

脓毒症患儿急性期N末端脑钠肽前体与PCT、Hs-CRP的相关性研究

发布时间:2018-07-03 20:36

  本文选题:脓毒症 + 血浆Nt-proBNP ; 参考:《昆明医科大学》2017年硕士论文


【摘要】:[目的]本研究通过检测脓毒症患儿急性期血浆N末端脑钠肽前体(Nt-proBNP)、血清降钙素原(PCT)及超敏C反应蛋白(Hs-CRP)的水平,探讨血浆N末端脑钠肽前体(Nt-proBNP)对脓毒症早期预警的应用价值,为临床上脓毒症的早期诊断、评估其危重程度提供新的思路。[方法]采用前瞻性的研究方法,选取2015年9月至2016年10月在昆明医科大学附属第二医院儿科住院的患儿共111例,所有患儿按照感染的严重程度进行分组,分为脓毒症组患儿33例,一般感染组患儿49例,对照组(非感染组)患儿29例。于入院次日晨采空腹外周静脉血行血清PCT、Hs-CRP和血浆Nt-proBNP检测。血清PCT、Hs-CRP采用免疫荧光干式定量法测定,血浆Nt-proBNP采用电化学发光免疫双抗体夹心法测定。分析三组间Nt-proBNP、PCT、Hs-CRP的水平及相关性,绘制ROC曲线,明确检测最佳阈值。[结果]1.脓毒症组、一般感染组及对照组间性别、年龄比较:脓毒症组、一般感染组及对照组的年龄 M (P25, P75)分别为 3 (1.375,8.375)岁、3.917 (2.459,6.792)岁及8.000 (2.084,11.167)岁,三组比较X2为0.363, P=0.834,差异无统计学意义(P0.05)。性别(男%、女%)分别为(54.5%、45.5%)、(61.2%、38.8%)及(58.6%、41.4%),三组比较X2为5.245,P=0.73,差异无统计学意义(P0.05)。2.脓毒症组、一般感染组及对照组Nt-proBNP、PCT、Hs-CRP的比较:脓毒症组、一般感染组及对照组的Nt-proBNP分别为640.2 (444.35,3464.5) pg/ml、86.1 (36.9、254.95) pg/ml 及 62.9 (31.5,86.25) pg/ml,脓毒症组的 Nt-proBNP明显高于一般感染组及对照组,差异有统计学意义(P0.017); 一般感染组与对照组之间Nt-proBNP比较差异无统计学意义(P0.017)。同时发现脓毒症患儿PCT、Hs-CRP与一般感染组及对照组比较,差异有统计学意义(P0.05) 。3.严重脓毒症组、普通脓毒症组患儿Nt-proBNP、PCT、Hs-CRP的比较:严重脓毒症组、普通脓毒症组患儿的Nt-proBNP分别为4091 (2800,20594) pg/ml、548.2 (314.03,660.48) pg/ml,两组比较 z=-3.781,P=0.000,差异有统计学意义(P0.05);严重脓毒症组、普通脓毒症组患儿的PCT分别为8.25 (5.31,100)ng/ml、2.7 (0.28,4.51) ng/ml,两组比较 z=-3.171, P=0.002,差异有统计学意义(P0.05);严重脓毒症组、普通脓毒症组患儿Hs-CRP分别为45.98 (1.31,166)mg/1、33.99 (11.96,62.24) mg/1,两组比较 z=-0.38,P=0.97,差异无统计学意义(P0.05) 。4.严重脓毒症组、普通脓毒症组患儿Nt-proBNP、PCT及Hs-CRP的相关性分析:Nt-proBNP与PCT水平呈正相关(r=0.441,P=0.01);与Hs-CRP水平无相关关系(r=-0.7, P=0.669)。5.严重脓毒症组、普通脓毒症组患儿Nt-proBNP、PCT的ROC曲线:以Nt-proBNP、PCT分别为自变量进行ROC曲线的绘制,结果显示,Nt-proBNP与PCT的区域下面积、灵敏度、特异度分别为0.909、0.909、0.864和0.843、0.818、0.773,差异都有统计学意义(P0.05)。截点值分别为791.lpg/ml、4.755ng/ml。[结论]1.Nt-proBNP与PCT、Hs-CRP一样,可作为脓毒症的早期预警指标;2.脓毒症患儿急性期Nt-proBNP与PCT呈正相关,即PCT越高,Nt-proBNP越高,患儿病情越危重,提示Nt-proBNP水平可以较好的反映脓毒症患儿病情的危重程度;3.Nt-proBNP的区域下面积、灵敏度及特异度均高于PCT,说明Nt-proBNP在判断脓毒症患儿急性期病情的危重程度上更优于PCT。当Nt-proBNP大于791.lpg/ml,PCT大于4.755ng/ml时,患儿进展为重症脓毒症的可能性大。
[Abstract]:[Objective] to investigate the application value of N terminal brain natriuretic peptide precursor (Nt-proBNP) to early warning of sepsis by detecting the level of N terminal brain natriuretic peptide precursor (Nt-proBNP), serum calcitonin (PCT) and hypersensitivity C reactive protein (Hs-CRP) in acute stage of sepsis, and to evaluate the early diagnosis of sepsis in clinical and evaluate its critical degree. New ideas were provided. [method] a total of 111 children hospitalized in the Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University from September 2015 to October 2016 were selected. All the children were divided into 33 cases in the sepsis group, 49 children in the same infection group, and 2 in the control group (non infected group). In the 9 case, serum PCT, Hs-CRP and plasma Nt-proBNP were detected in the venous blood of the abdominal peripheral vein on the next day of admission. Serum PCT, Hs-CRP was determined by immunofluorescence dry quantitative method, and plasma Nt-proBNP was determined by electrochemiluminescence immunization double antibody sandwich method. The level and correlation of Nt-proBNP, PCT, Hs-CRP in the three groups were analyzed, and ROC curves were plotted and detected clearly. [results]1. sepsis group, general infection group and control group, age comparison: age M (P25, P75) in sepsis group, general infection group and control group were 3 (1.375,8.375) years, 3.917 (2.459,6.792) and 8 (2.084,11.167) years, three groups were 0.363, P=0.834, the difference was not statistically significant (P0.05). (P0.05). Male and female%) were (54.5%, 45.5%), (61.2%, 38.8%) and (58.6%, 41.4%), the three groups were compared with X2 5.245, P=0.73, the difference was not statistically significant (P0.05).2. sepsis group, the general infection group and the control group Nt-proBNP, PCT, Hs-CRP: the sepsis group, the general infection group and the control group were 640.2 (444.353464.5) pg/ml, 86.1 (36.9,25). 4.95) pg/ml and 62.9 (31.5,86.25) pg/ml, the Nt-proBNP in the sepsis group was significantly higher than that of the general infection group and the control group. The difference was statistically significant (P0.017), and there was no statistical difference between the general infection group and the control group (P0.017). At the same time, the patients with sepsis were found to be PCT, and Hs-CRP was compared with the general infection group and the control group. The difference was statistically significant (P0.05).3. severe sepsis group, common sepsis group children Nt-proBNP, PCT, Hs-CRP: the Yan Zhongnong poison group, the common sepsis group of Nt-proBNP were 4091 (280020594) pg/ml, 548.2 (314.03660.48) pg/ml, two groups compared to z=-3.781, P=0.000, the difference was statistically significant (P0.05); severe sepsis Group PCT was 8.25 (5.31100) ng/ml, 2.7 (0.28,4.51) ng/ml, two group was z=-3.171, P=0.002, and the difference was statistically significant (P0.05). The Hs-CRP in the severe sepsis group and the common sepsis group were 45.98 (1.31166) mg/ 1,33.99 (11.96,62.24) mg/1, and the two groups were not statistically different. The correlation analysis of Nt-proBNP, PCT and Hs-CRP in patients with severe sepsis (P0.05).4. and common sepsis group: there was a positive correlation between Nt-proBNP and PCT level (r=0.441, P=0.01); there was no correlation with Hs-CRP level (r=-0.7, P=0.669). The variables were plotted with ROC curve. The results showed that the area of Nt-proBNP and PCT were 0.909,0.909,0.864 and 0.843,0.818,0.773 respectively. The difference was statistically significant (P0.05). The cut points were 791.lpg/ml respectively. 4.755ng/ml.[conclusion]1.Nt-proBNP and PCT, Hs-CRP, can be used as early warning indicators for sepsis; 2 There was a positive correlation between Nt-proBNP and PCT in children with sepsis at acute stage, that is, the higher the PCT, the higher the Nt-proBNP, the more critical the condition of the children, suggesting that the level of Nt-proBNP can better reflect the critical degree of the patients with sepsis; the area of the 3.Nt-proBNP area, the sensitivity and the specificity are higher than that of the PCT, indicating that Nt-proBNP is in the judgement of acute phase disease in children with sepsis. The degree of crisis is better than that of PCT.. When Nt-proBNP is greater than 791.lpg/ml and PCT is greater than 4.755ng/ml, the possibility of progression to severe sepsis is high.
【学位授予单位】:昆明医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2017
【分类号】:R720.597

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 白祥军;唐朝晖;;重视脓毒症的早期诊断与临床干预[J];临床急诊杂志;2006年05期

2 阎锡新;刘威威;李帅;;脓毒症发病机制及集束化治疗[J];临床荟萃;2007年22期

3 常文秀;张金钟;曹书华;;脓毒症研究的综合思路[J];医学与哲学(临床决策论坛版);2007年09期

4 幸泽茂;卢君强;;脓毒症临床治疗的研究进展[J];广东医学院学报;2008年06期

5 康焰;;脓毒症的现代诊断与治疗[J];中国呼吸与危重监护杂志;2009年02期

6 杨乐;邹晓静;李树生;万磊;姚尚龙;杨光田;;脓毒症心肌抑制研究进展[J];内科急危重症杂志;2010年01期

7 李文亮;张锦;;脓毒症休克患者免疫细胞变化与疾病演变及预后关系的研究[J];中国呼吸与危重监护杂志;2010年04期

8 张娜;谢淑霞;林广裕;;儿科常见严重病毒性脓毒症的发病机制及其治疗进展[J];实用儿科临床杂志;2010年18期

9 杨斌;文雅;;恶性肿瘤患者并发脓毒症39例临床分析[J];中国药物与临床;2011年10期

10 段青和;万艳;詹福寿;;经皮肾镜碎石取石术后尿脓毒症休克的诊治体会[J];中国医学工程;2012年01期

相关会议论文 前10条

1 任海波;许卫江;;脓毒症休克治疗进展[A];第三届重症医学大会论文汇编[C];2009年

2 郑江;;天然药物拮抗脓毒症的研究进展[A];第七届全国创伤学术会议暨2009海峡两岸创伤医学论坛论文汇编[C];2009年

3 金凤衿;;输新鲜血治疗脓毒症休克3例[A];2000年全国危重病急救医学学术会议论文集[C];2000年

4 马中富;;脓毒症[A];2009年全国危重病急救医学学术会议论文汇编[C];2009年

5 岳茂兴;;严重外科脓毒症的诊断和临床救治进展[A];第五届全国灾害医学学术会议暨常州市医学会急诊危重病及灾害医学专业委员会首届年会学术论文集[C];2009年

6 刘长文;;脓毒症机体发生了什么?[A];2009年浙江省危重病学学术年会论文汇编[C];2009年

7 何聪;赵鹤龄;;不同药物对脓毒症休克大鼠诱导型一氧化氮合酶及内皮素、肾脏细胞凋亡的影响[A];第三届重症医学大会论文汇编[C];2009年

8 莫绍春;马春林;;浅谈脓毒症休克的中医药治疗[A];首届全国中西医结合重症医学学术会议暨中国中西医结合学会重症医学专业委员会成立大会论文汇编[C];2010年

9 方宇;周钢桥;王志富;冯凯;罗志毅;庞伟;李垒;凌焱;李玉霞;刘保池;;髓样分化因子88基因多态性与中国人群脓毒症易感性的研究[A];第六届全国中西医结合灾害医学学术会议学术论文集[C];2010年

10 刘旭;张_g;;脓毒症心功能变化及其监测的研究进展[A];2010全国中西医结合危重病、急救医学学术会议论文汇编[C];2010年

相关重要报纸文章 前9条

1 本报记者 徐述湘;脓毒症诊疗研究期待突破[N];中国医药报;2007年

2 北京中医药大学东直门医院急诊科;基于四个环节辨治脓毒症[N];中国医药报;2009年

3 记者 麻毓筠;全市近三年向国外申请PCT专利不到20件[N];太原日报;2009年

4 记者 祝蕾 通讯员 仝连成;PCT专利去年申请34件[N];济南日报;2011年

5 特约记者 石谙丁;小儿脓毒症抗菌要领(三)[N];医药经济报;2011年

6 记者 崔静思;海外专利布局论坛聚焦PCT策略[N];中国知识产权报;2011年

7 顾泳 肇晖 周霄 赖鑫琳;方邦江:急诊“快郎中”[N];中国中医药报;2014年

8 李立;华为非常看中PCT申请的“时间差”[N];法制日报;2007年

9 ;中兴通讯2012年PCT国际专利申请量蝉联全球第一[N];人民邮电;2013年

相关博士学位论文 前10条

1 邬明;MicroRNA-23b调节脓毒症血管内皮细胞炎症因子的表达及在脓毒症患者外周血白细胞的表达[D];第三军医大学;2015年

2 陈军;腹腔开放疗法治疗腹腔感染伴腹腔间隙综合征肝功能损害的研究[D];南京大学;2009年

3 吴凡;乌司他丁及连续静脉—静脉血液滤过治疗脓毒症休克的临床及细胞学研究[D];南方医科大学;2015年

4 李霜;脓毒症的细胞生物治疗新机制—间充质干细胞抑制巨噬细胞炎症复合体3的激活[D];第四军医大学;2015年

5 周敏;HMGB1-PTEN信号对脓毒症肺损伤调节性T细胞的影响及机制[D];安徽医科大学;2015年

6 曹守根;富含n-3多不饱和脂肪酸的肠外营养对脓毒症免疫功能保护作用的实验研究[D];南京大学;2011年

7 王曾庚;β-受体阻滞剂治疗脓毒症相关心功能不全的临床与基础研究[D];南昌大学;2016年

8 黄炜;骨髓间充质干细胞对小鼠脓毒症后心功能障碍的疗效及机制研究[D];第四军医大学;2016年

9 刘志慧;帕瑞昔布钠对脓毒症肠屏障功能的保护效应及机制研究[D];天津医科大学;2016年

10 李梅凤;血小板去唾液酸化:脓毒症血小板减少的一种新型发病机制和治疗目标[D];山东大学;2016年

相关硕士学位论文 前10条

1 肖瑶;脓毒症患儿急性期N末端脑钠肽前体与PCT、Hs-CRP的相关性研究[D];昆明医科大学;2017年

2 林国;乌司他丁预处理对脓毒症大鼠肝组织基因表达及相关通路的影响[D];福建医科大学;2015年

3 胥朵;脓毒症大鼠肠组织IL-6/STAT3信号通路对HMGB1表达的调控作用[D];福建医科大学;2015年

4 张振飞;乙酰胆碱及M型乙酰胆碱受体在脓毒症大鼠心肌损伤中的作用研究[D];河北联合大学;2014年

5 赵利;HO-1在脓毒症大鼠肺组织中的表达及意义[D];石河子大学;2015年

6 崔雷;低分子肝素对脓毒症大鼠肺血管内皮细胞功能的影响[D];石河子大学;2015年

7 夏为;ICU脓毒症患者临床特征及死亡相关因素分析[D];河北医科大学;2015年

8 张力;左西孟旦对严重脓毒症及脓毒症休克心肌抑制患者心功能的影响[D];河北医科大学;2015年

9 朱永蒙;胸腺五肽对脓毒症大鼠肾损伤保护作用的实验研究[D];内蒙古大学;2015年

10 赵志锐;THP-1细胞中miRNA-223、miRNA-15a和miRNA-16脓毒症相关靶基因验证[D];中国人民解放军医学院;2015年



本文编号:2094930

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/eklw/2094930.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户fa98c***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com