不同基因型地中海贫血患儿体内铁代谢及红细胞系造血情况分析

发布时间：2019-10-29 16:14

【摘要】：正地中海贫血(Thalassemia,简称地贫)是一种常染色体缺陷导致的血液系统遗传性疾病,由于珠蛋白基因先天性突变或缺失而使珠蛋白链生成障碍,导致血红蛋白合成减少,最终引起溶血性贫血,α和β地贫是最常见、最重要的类型~([1])。本研究对地贫患儿体内铁代谢及红细胞系造血指标进行检测,旨在探讨不同基因型地贫患儿铁储存和红细胞系造血状况,为临床治疗提供依据。1资料与方法1.1对象选2013年1月至2015年12月在本院住
【作者单位】： 万宁市人民医院检验科;
【分类号】：R446.1;R725.5

【参考文献】

相关期刊论文 前2条

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：2553579