PVL新生大鼠脑组织P75NTR蛋白RhoAmRNA表达及意义

发布时间：2020-04-19 05:32

【摘要】：目的：建立新生大鼠PVL模型，了解新生大鼠PVL病理学改变及对神经行为学进行评价。 方法：1．将新生2日龄SD大鼠98只随机分为假手术组和PVL模型组。假手术组仅进行右侧颈总动脉分离术而不作结扎及缺氧处理。PVL模型组大鼠行右侧颈总动脉结扎后吸入含6％氧气和94％氮气的氧氮混合气体，处理4小时，建立新生大鼠PVL模型。 2．形态学观察：两组均在12h、24h、48h、72h、7d、14d、28d处死动物，取脑组织切片。HE染色观察病理改变，电镜观察超微结构。 3．正常饲养至一月后，在感觉运动功能及情感行为能力等方面作神经行为学评价和生长发育评估。 结果：1．脑组织HE染色光镜观察：假手术组细胞排列有序、胞核大、胞浆少、左右侧脑室对称。PVL组缺氧缺血后12h即见纹状体内胶质细胞水肿；48小时出现核固缩、胼胝体细胞稀疏、排列紊乱；72h可见侧脑室旁白质呈筛网状坏死；14天可见胼胝体变薄、脑室扩大、皮质下白质空囊形成。 2．脑组织电镜观察：假手术组少突胶质细胞染色质分布均匀、核不规则、核仁明显、胞浆少、线粒体形态规则。缺氧缺血后12小时即见胶质细胞线粒体明显改变；48小时可见胶质细胞洞亡；72小时可见胶质细胞坏死；28天可见髓鞘稀疏、形成不良。 3．生长发育观察：28天大鼠体重，假手术组为115.78±6.34g，PVL
【图文】：

图1。.22常规消毒铺巾，颈部正中偏右作长约Imc切口，图2。.23分离并用5一0丝线双结扎右侧颈总动脉，图3、4。.24缝合切口。.25返回常氧母鼠笼中休息1小时，然后置于含6%氧气和94氮气混合气的缺氧舱中4小时(流量ZUmin)，再放回常氧母鼠笼中饲养。.26假手术组:仅作颈部切口分离右侧颈总动脉，不结扎右侧颈总动脉，缝合皮肤，不进行缺氧处理。整个操作过程中，保持周围环境温度为30℃以上。第n页

图3分离右侧颈总动脉图4双结扎右侧颈总动脉.标本处理3.1灌注:两组大鼠经过量乙醚麻醉后，剪开胸腔暴露心脏，经灌注肝素化生理盐水20ml，，待流出液清亮后用4%多聚甲醛BPS(0.mlo比，HP.74)灌注直至肝脏明显变白，肺脏明显水肿，四肢完直后立即断头取全脑。.3.2固定:美蓝标记前自位置，置于4%多聚甲醛PBS液(0.lmo讥H.74)，电镜标本置于2.5%戊二醛中固定7h2以上，标本备用。3.3取材:根据大鼠脑立体定位图谱9]l，将固定的鼠脑从前囱后以叉为中心，前后2一6nnIl做脑组织冠状切面，切片备用。电镜标本侧侧脑室旁组织。
【学位授予单位】：四川大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2006
【分类号】：R722.1

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本文编号：2632982