氯雷他定治疗儿童哮喘的疗效与安全性评价
【图文】：
为统计学同质性，分析结果显示: 氯雷他定组治疗后的临床评分要低于对照组，，95% CI 为( － 0． 92，－ 0． 68) ，P ＜ 0． 01，差异具有统计学意义，见图 1。2． 3． 2 治疗后 4 周两组的一秒用力呼气容积比较7 项研究［2-3，6-10］介绍了治疗后 4 周的一秒用力呼气容积( FEV1) 情况，结果显示: 研究的效应量为统计学异质性。氯雷他定组患儿在治疗后 4 周的FEV1 明显高于对照组，95% CI 为( 8． 67，10． 14) ，P ＜ 0． 01，差异具有统计学意义，见图 2。2． 3． 3 治疗后 8 周两组的 FEV1 比较 8 项研究［1-5，7-9］介绍了治疗后 8 周的 FEV1 情况
统计学异质性。氯雷他定组患儿在治疗后 4 周的FEV1 明显高于对照组，95% CI 为( 8． 67，10． 14) ，P ＜ 0． 01，差异具有统计学意义，见图 2。2． 3． 3 治疗后 8 周两组的 FEV1 比较 8 项研究［1-5，7-9］介绍了治疗后 8 周的 FEV1 情况，分析结果显示，表明研究的效应量为统计学同质性。氯雷他定组治疗后 8 周时 FEV1 明显高于对照组，95% CI为( 7． 22，9． 70) ，P ＜0． 01，差异具有统计学意义，见图 3。2． 3． 4 治疗后 8 周两组呼气流速峰值比较 8项研究［2-3
【参考文献】
相关期刊论文 前2条
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【共引文献】
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10 许晓艳;儿童过敏性紫癜中西医治疗疗效对比分析[D];辽宁中医药大学;2011年
本文编号：2667684
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